Disautonomia familiare
Disautonomia familiare | |
---|---|
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RN0080 |
Specialità | neurologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 742.8 |
OMIM | 223900 |
MeSH | D004402 |
MedlinePlus | 001387 |
eMedicine | 1200921 |
GeneReviews | Panoramica |
Sinonimi | |
Sindrome di Riley-Day | |
Eponimi | |
Conrad Milton Riley Richard Lawrence Day | |
Per disautonomia familiare in campo medico, si intende una condizione autosomica recessiva tipica dell'infanzia, ma di rara diffusione.
Storia[modifica | modifica wikitesto]
Riley fu il primo a segnalare tale forma di patologia nel 1949,[1]
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Si mostra prevalentemente in età infantile, maggiormente colpiti risultano gli ebrei Ashkenazi, la sua diffusione rimane rara.
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
Si riscontra ritardo della crescita, dolore, vomito, diaforesi, iporiflessia, ipertensione.
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
La prognosi è infausta.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Riley CM, Day RL, Greely D, Langford WS, Central autonomic dysfunction with defective lacrimation, in Pediatrics, vol. 3, n. 4, 1949, pp. 468–77, PMID 18118947.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Riley-Day syndrome, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.