Codici di esenzione dal ticket per malattie rare in Italia

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Lista dei codici per le esenzioni delle malattie rare.

Malattie infettive o parassitarie[modifica | modifica wikitesto]

• RA0010 Malattia di Hansen
• RA0020 Malattia di Whipple
• RA0030 Malattia di Lyme

Tumori[modifica | modifica wikitesto]

• RB0010 Tumore di Wilms
• RB0020 Retinoblastoma
• RB0030 Malattia di Cronkhite
• RB0040 Sindrome di Gardner
• RB0050 Poliposi familiare
• RB0060 Linfangioleiomiomatosi
• RBG010 Neurofibromatosi

Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari[modifica | modifica wikitesto]

• RC0010 Deficienza di ACTH
• RC0020 Sindrome di Kallmann
• RC0030 Sindrome di Reifenstein
• RC0040 Pubertà precoce vera idiopatica
• RC0050 Leprecaunismo
• RC0060 Sindrome di Werner
• RC0070 Deficienza congenita di zinco
• RC0080 Lipodistrofia totale
• RC0090 Malattia di Dercum
• RC0100 Malattia di Farber
• RC0110 Crioglobulinemia mista
• RC0120 Aceruloplasminemia congenita
• RC0130 Atransferrinemia congenita
• RC0140 Malattia di Waldmann
• RC0150 Malattia di Wilson
• RC0160 Ipofosfatasia
• RC0170 Rachitismo ipofosfatemico familiare
• RC0180 Sindrome di Crigler-Najjar
• RC0190 Angioedema ereditario
• RC0200 Carenza congenita di alfa1 antitripsina
• RC0210 Sindrome di Behçet
• RCG010 Sindrome di Bartter
• RCG010 Sindrome di Conn
• RCG010 Iperaldosteronismi primitivi
• RCG020 Iperplasia adrenalica congenita
• RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite
• RCG030 Sindrome di Schmidt
• RCG040 Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive
• RCG040 Alaninemia
• RCG040 Albinismo
• RCG040 Alcaptonuria
• RCG040 Cistinosi
• RCG040 Malattia di Hartnup
• RCG040 Iminoacidemia
• RCG040 Iperistidinemia
• RCG040 Ipervalinemia
• RCG040 Malattia delle urine a sciroppo d'acero
• RCG040 Omocistinuria
• RCG050 Citrullinemia
• RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea
• RCG050 Iperammoniemia ereditaria
• RCG060 Fruttosemia
• RCG060 Galattosemia
• RCG060 Glicogenosi
• RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio
• RCG070 Abetalipoproteinemia
• RCG070 Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi
• RCG070 Deficit familiare di lipasi lipoproteica
• RCG070 Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e dei mitocondri
• RCG070 Ipercolesterolemia familiare omozigote
• RCG070 Ipertrigliceridemia familiare
• RCG070 Ipobetalipoproteinemia
• RCG070 Malattia di Tangier
• RCG070 Xantomatosi cerebrotendinea
• RCG080 Malattia di Fabry
• RCG080 Malattia di Gaucher
• RCG080 Malattia di Niemann-Pick
• RCG090 Mucolipidosi
• RCG100 Emocromatosi ereditaria
• RCG100 Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita
• RCG110 Porfirie
• RCG120 Malattia di Lesch-Nyhan
• RCG120 Xantinuria
• RCG130 Amiloidosi primarie e familiari
• RCG140 Sindrome di Hunter
• RCG140 Sindrome di Hurler
• RCG140 Sindrome di Maroteaux-Lamy
• RCG140 Malattia di Morquio
• RCG140 Mucopolisaccaridosi
• RCG140 Sindrome di Sanfilippo
• RCG140 Sindrome di Scheie
• RCG150 Istiocitosi X
• RCG160 Immunodeficienze primarie
• RCG160 Agammaglobulinemia
• RCG160 Sindrome di Di George
• RCG160 Sindrome di Nezelof

Emopatie e malattie degli organi emopoietici[modifica | modifica wikitesto]

• RD0010 Sindrome emolitico-uremica
• RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna
• RD0030 Porpora di Schönlein-Henoch
• RD0040 Neutropenia ciclica
• RD0050 Malattia granulomatosa cronica
• RD0060 Sindrome di Chédiak-Higashi
• RDG010 Anemia a cellule falciformi
• RDG010 Anemia sideroblastica
• RDG010 Anemia di Blackfan-Diamond
• RDG010 Anemia di Fanconi
• RDG010 Favismo
• RDG010 Sferocitosi ereditaria
• RDG010 Talassemia
• RDG020 Difetti ereditari della coagulazione
• RDG020 Deficienza congenita di altri fattori della coagulazione
• RDG020 [[Difetti ereditari trombofilici (escluso: soggetti asintomatici eterozigoti per la sola mutazione g1691a del gene del fattore v Leiden; soggetti asintomatici eterozigoti per la sola mutazione g20210a del gene della protrombina; soggetti omozigoti per la mu)]]
• RDG020 Emofilia A
• RDG020 Emofilia B
• RDG020 Malattia di Von Willebrand
• RDG030 Piastrinopatie ereditarie
• RDG030 Sindrome di Bernard-Soulier
• RDG030 Storage pool deficiency
• RDG030 Tromboastenia
• RDG031 Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche
• RDG040 Ipoplasia megacariocitica idiopatica
• RDG051 Neutropenia cronica idiopatica grave
• RDG050 Sindromi mielodisplastiche
• RD0040 Neutropenia ciclica

Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso[modifica | modifica wikitesto]

• RF0010 Malattia di Alpers
• RF0020 Sindrome di Kearns-Sayre
• RF0030 Malattia di Leigh
• RF0040 Sindrome di Rett
• RF0050 Atrofia dentato rubro pallido luysiana
• RF0060 Epilessia mioclonica progressiva
• RF0070 Mioclono essenziale ereditario
• RF0080 Còrea di Huntington
• RF0090 Distonia di torsione idiopatica
• RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica
• RF0110 Sclerosi laterale primaria
• RF0120 Adrenoleucodistrofia
• RF0130 Sindrome di Lennox-Gastaut
• RF0140 Sindrome di West
• RF0150 Narcolessia
• RF0160 Sindrome di Melkersson-Rosenthal
• RF0170 Sindrome di Steele-Richardson-Olszewski
• RF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante
• RF0190 Sindrome di Eaton-Lambert
• RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare
• RF0210 Malattia di Eales
• RF0220 Sindrome di Behr
• RF0230 Ciclite eterocromica di Fuchs
• RF0240 Atrofia essenziale dell'iride
• RF0250 Emeralopatia congenita
• RF0260 Sindrome di Oguchi
• RF0270 Sindrome di Cogan
• RF0280 Cheratocono
• RF0290 Congiuntivite lignea
• RF0300 Atrofia ottica di Leber
• RFG010 Leucodistrofia
• RFG010 Malattia di Alexander
• RFG010 Malattia di Canavan
• RFG010 Malattia di Krabbe
• RFG010 Leucodistrofia metacromatica
• RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
• RFG020 Ceroidolipofuscinosi
• RFG020 Malattia di Batten
• RFG020 Malattia di Kufs
• RFG030 Gangliosidosi
• RFG040 Atassia periodica
• RFG040 Atassia teleangectasica
• RFG040 Degenerazione cerebellare subacuta
• RFG040 Atassia di Friedreich
• RFG040 Atassia Friedreich-like
• RFG040 Degenerazione spinocerebellare di Holmes
• RFG040 Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt
• RFG040 Atassia cerebellare ereditaria di Marie
• RFG040 Sindrome di Marinesco-Sjögren
• RFG040 Paraparesi spastica ereditaria
• RFG050 Malattia di Kennedy
• RFG050 Malattia di Kugelberg-Welander
• RFG050 Malattia di Werdnig-Hoffman
• RFG060 Malattia di Charcot-Marie-Tooth
• RFG060 Malattia di Dejerine-Sottas
• RFG060 Neuropatia assonale gigante
• RFG060 Neuropatia congenita ipomielinizzante
• RFG060 Neuropatia sensoriale ereditaria
• RFG060 Neuropatia tomaculare
• RFG060 Malattia di Refsum
• RFG060 Sindrome di Rosenberg-Chutorian
• RFG060 Sindrome di Roussy-Lévy
• RFG070 Miopatia central core
• RFG070 Miopatia centronucleare
• RFG070 Miopatia desmin storage
• RFG070 Miopatia nemalinica
• RFG080 Distrofia di Becker
• RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale
• RFG080 Distrofia di Duchenne
• RFG080 Distrofia di Erb
• RFG080 Distrofia di Landouzy-Dejerine
• RFG090 Malattia di Steinert
• RFG090 Malattia di Thomsen
• RFG090 Malattia di von Eulenburg
• RFG100 Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche
• RFG110 Distrofia vitelliforme di Best
• RFG110 Distrofia dei coni
• RFG110 Distrofia ialina della retina
• RFG110 Distrofia vitreoretinica
• RFG110 Amaurosi congenita di Leber
• RFG110 Retinite pigmentosa
• RFG110 Retinite punctata albescens
• RFG110 Malattia di Stargardt
• RFG120 Distrofia ereditaria della coroide
• RFG130 Degenerazione marginale della cornea
• RFG130 Degenerazione nodulare della cornea
• RFG140 Distrofia di Cogan
• RFG140 Cornea guttata
• RFG140 Distrofie ereditarie della cornea
• RFG140 Distrofia endoteliale di Fuchs
• RFG140 Distrofia di Meesmann

Malattie del sistema circolatorio[modifica | modifica wikitesto]

• RG0010 Endocardite reumatica
• RG0020 Poliangioite microscopica
• RG0030 Poliarterite nodosa
• RG0040 Sindrome di Kawasaki
• RG0050 Sindrome di Churg-Strauss
• RG0060 Sindrome di Goodpasture
• RG0070 Granulomatosi di Wegener
• RG0080 Arterite a cellule giganti
• RG0090 Malattia di Takayasu
• RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria
• RG0110 Sindrome di Budd-Chiari
• RGG010 Porpora trombotica trombocitopenica

Malattie dell'apparato digerente[modifica | modifica wikitesto]

• RI0010 Acalasia
• RI0020 Gastrite ipertrofica gigante
• RI0030 Gastroenterite eosinofila
• RI0040 Sindrome da pseudostruzione intestinale
• RI0050 Colangite primitiva sclerosante
• RI0060 Sprue celiaca
• RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli
• RI0080 Linfangectasia intestinale

Malattie dell'apparato genito urinario[modifica | modifica wikitesto]

• RJ0010 Diabete insipido nefrogeno
• RJ0020 Fibrosi retroperitoneale
• RJ0030 Cistite interstiziale

Malattie della pelle e del sottocutaneo[modifica | modifica wikitesto]

• RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis
• RL0020 Dermatite erpetiforme
• RL0030 Pemfigo
• RL0040 Pemfigoide bolloso
• RL0050 Pemfigoide benigno delle mucose
• RL0060 Lichen sclerosus et atrophicus

Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo[modifica | modifica wikitesto]

• RM0010 Dermatomiosite
• RM0020 Polimiosite
• RM0030 Connettivite mista
• RM0040 Fascite eosinofila
• RM0060 Policondrite
• RM0120 Sclerosi Sistemica
• RMG010 Connettiviti indifferenziate

Malformazioni congenite[modifica | modifica wikitesto]

• RN0010 Sindrome di Arnold-Chiari
• RN0020 Microcefalia
• RN0030 Agenesia cerebellare
• RN0040 Sindrome di Joubert
• RN0050 Lissencefalia
• RN0060 Oloprosencefalia
• RN0070 Sindrome di Chiray-Foix
• RN0080 Disautonomia familiare
• RN0090 Anomalia di Axenfeld-Rieger
• RN0100 Anomalia di Peter
• RN0110 Aniridia
• RN0120 Coloboma congenito del disco ottico
• RN0130 Anomalia del Morning glory
• RN0140 Persistenza della membrana pupillare
• RN0150 Blue rubber bleb nevus
• RN0160 Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea
• RN0170 Atresia del digiuno
• RN0180 Atresia
• RN0180 Stenosi del duodeno
• RN0190 Ano imperforato
• RN0200 Malattia di Hirschsprung
• RN0210 Atresia biliare
• RN0220 Malattia di Caroli
• RN0230 Malattia del fegato policistico
• RN0240 Ermafroditismo vero
• RN0250 Rene con midollare a spugna
• RN0260 Focomelia
• RN0270 Deformità di Sprengel
• RN0280 Acrodisostosi
• RN0290 Camptodattilia familiare
• RN0300 Sindrome da regressione caudale
• RN0310 Sindrome di Klippel-Feil
• RN0320 Gastroschisi
• RN0330 Sindrome di Ehlers-Danlos
• RN0340 Sindrome di Adams-Oliver
• RN0350 Sindrome di Coffin-Lowry
• RN0360 Sindrome di Coffin-Siris
• RN0370 Sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen
• RN0380 Sindrome di Filippi
• RN0390 Sindrome di Greig
• RN0400 Sindrome di Jackson-Weiss
• RN0410 Sindrome di Jarcho-Levin
• RN0420 Sindrome di Pallister W
• RN0430 Sindrome di Poland
• RN0440 Sequenza sirenomelica
• RN0450 Sindrome cerebro-costo-mandibolare
• RN0460 Sindrome femoro-facciale
• RN0470 Sindrome oto-palato-digitale
• RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia
• RN0490 Sindrome di Weaver
• RN0500 Cutis laxa
• RN0510 Incontinentia pigmenti
• RN0520 Xeroderma pigmentoso
• RN0530 Cheratosi follicolare acuminata
• RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita
• RN0550 Malattia di Darier
• RN0560 Discheratosi congenita
• RN0570 Epidermolisi bollosa
• RN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva
• RN0590 Eritrocheratodermia variabile
• RN0600 Ipercheratosi epidermolitica
• RN0610 Ipoplasia focale dermica
• RN0620 Pachidermoperiostosi
• RN0630 Pseudoxantoma elastico
• RN0640 Aplasia congenita della cute
• RN0650 Sindrome di Parry-Romberg
• RN0660 Sindrome di Down
• RN0670 Malattia del cri du chat
• RN0680 Sindrome di Turner
• RN0690 Sindrome di Klinefelter
• RN0700 Sindrome di Wolf-Hirschhorn
• RN0710 Sindrome MELAS
• RN0720 Sindrome MERRF
• RN0730 Sindrome SHORT
• RN0740 Sindrome di Ivemark
• RN0750 Sclerosi tuberosa
• RN0760 Sindrome di Peutz-Jeghers
• RN0770 Sindrome di Sturge-Weber
• RN0780 Sindrome di Von Hippel-Lindau
• RN0790 Sindrome di Aarskog
• RN0800 Sindrome di Antley-Bixler
• RN0810 Sindrome di Baller-Gerold
• RN0820 Sindrome di Beckwith-Wiedemann
• RN0830 Sindrome di Bloom
• RN0840 Sindrome di Börjeson
• RN0850 Associazione CHARGE
• RN0860 Sindrome di de Morsier
• RN0870 Sindrome di Dubowitz
• RN0880 Sindrome EEC
• RN0890 Sindrome di Freeman-Sheldon
• RN0900 Sindrome di Fryns
• RN0910 Sindrome di Goldenhar
• RN0920 Sindrome di Hermansky-Pudlak
• RN0930 Sindrome di Holt-Oram
• RN0940 Sindrome della maschera Kabuki
• RN0950 Sindrome di Kartagener
• RN0960 Sindrome di Maffucci
• RN0970 Sindrome di Marshall
• RN0980 Sindrome di Meckel
• RN0990 Sindrome di Moebius
• RN1000 Sindrome di Nager
• RN1010 Sindrome di Noonan
• RN1020 Sindrome di Opitz
• RN1030 Sindrome di Pallister-Hall
• RN1040 Sindrome di Pfeiffer
• RN1050 Sindrome di Rieger
• RN1060 Sindrome di Roberts
• RN1070 Sindrome di Robinow
• RN1080 Sindrome di Russell-Silver
• RN1090 Sindrome di Schinzel-Giedion
• RN1100 Sindrome di Seckel
• RN1110 Sindrome di Pena-Shokeir I
• RN1120 Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel
• RN1130 Sindrome branchio-oculo-facciale
• RN1140 Sindrome branchio-oto-renale
• RN1150 Sindrome cardio-facio-cutanea
• RN1160 Sindrome oculo-cerebro-cutanea
• RN1170 Sindrome di Proteo
• RN1180 Sindrome trico-rino-falangea
• RN1190 Sindrome unghia-rotula
• RN1200 Sindrome di Smith-Lemli-Opitz tipo 1
• RN1210 Sindrome di Smith-Magenis
• RN1220 Sindrome di Stickler
• RN1230 Sindrome di Summitt
• RN1240 Sindrome di Townes-Brocks
• RN1250 Associazione VACTERL
• RN1260 Sindrome di Wildervanck
• RN1270 Sindrome di Williams
• RN1280 Sindrome di Winchester
• RN1290 Sindrome di Wolfram
• RN1300 Sindrome di Angelman
• RN1310 Sindrome di Prader-Willi
• RN1320 Sindrome di Marfan
• RN1330 Sindrome dell'X fragile
• RN1340 Sindrome di Aase-Smith
• RN1350 Sindrome di Alagille
• RN1360 Sindrome di Alport
• RN1370 Sindrome di Alström
• RN1380 Sindrome di Bardet-Biedl
• RN1380 Sindrome di Laurence-Moon
• RN1390 Sindrome di Carpenter
• RN1400 Sindrome di Cockayne
• RN1410 Sindrome di Cornelia de Lange
• RN1420 Malattia di DeSanctis-Cacchione
• RN1430 Sindrome di Denys-Drash
• RN1440 Displasia oculo-digito-dentale
• RN1450 Displasia spondiloepifisaria congenita
• RN1460 Sindrome di Fraser
• RN1470 Sindrome di Hay-Wells
• RN1480 Ipomelanosi di Ito
• RN1490 Sindrome di Isaacs
• RN1500 Sindrome KID
• RN1510 Sindrome di Klippel-Trénaunay
• RN1520 Sindrome di Landau-Kleffner
• RN1530 Sindrome LEOPARD
• RN1540 Sindrome di Levy-Hollister
• RN1550 Sindrome di Marshall-Smith
• RN1560 Sindrome di Neu-Laxova
• RN1570 Neuroacantocitosi
• RN1580 Sindrome di Norrie
• RN1590 Sindrome di Pallister-Killian
• RN1600 Sindrome di Pearson
• RN1610 Sindrome POEMS
• RN1620 Sindrome di Rubinstein-Taybi
• RN1630 Sindrome acrocallosa
• RN1640 Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica
• RN1650 Sindrome del nevo displastico
• RN1660 Sindrome del nevo epidermale
• RN1670 Sindrome dello pterigio multiplo
• RN1680 Sindrome trico-dento-ossea
• RN1690 Sindrome trombocitopenica con assenza di radio
• RN1700 Sindrome di Sjögren-Larsson
• RN1710 Sindrome di Tay
• RN1720 Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada
• RN1730 Sindrome WAGR
• RN1740 Sindrome di Walker-Warburg
• RN1750 Sindrome di Weill-Marchesani
• RN1760 Sindrome di Zellweger
• RNG010 Pseudoermafroditismi
• RNG020 Artrogriposi multiple congenite
• RNG030 Acrocefalosindattilie
• RNG030 Sindrome di Apert
• RNG030 Sindrome di Goodman
• RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia
• RNG040 Malattia di Crouzon
• RNG040 Sindrome di Pierre Robin
• RNG040 Sindrome di Treacher Collins
• RNG050 Condrodistrofie congenite
• RNG050 Acondroplasia
• RNG050 Esostosi multipla
• RNG060 Sindrome di Conradi-Hünermann
• RNG060 Discondrosteosi
• RNG060 Displasia craniometafisaria
• RNG060 Displasia diastrofica e pseudodiastrofica
• RNG060 Displasia fibrosa
• RNG060 Displasia spondiloepifisaria tarda
• RNG060 Sindrome di Ellis-van Creveld
• RNG060 Malattia di Engelmann
• RNG060 Malattia di Fairbank
• RNG060 Sindrome di McCune-Albright
• RNG060 Osteogenesi imperfetta
• RNG060 Osteopetrosi
• RNG060 Displasia epifisaria multipla
• RNG070 Ittiosi congenita
• RNG070 Ittiosi hystrix, Curth-Macklin type
• RNG070 Ittiosi lamellare recessiva
• RNG070 Ittiosi tipo Harlequin
• RNG070 Ittiosi X-linked
• RNG070 Sindrome di Netherton
• RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica
• RNG090 Sindromi da duplicazione o deficienza cromosomica
• RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale

Condizioni morbose perinatali[modifica | modifica wikitesto]

• RP0010 Embriofetopatia rubeolica
• RP0020 Sindrome fetale da acido valproico
• RP0030 Sindrome fetale da idantoina
• RP0040 Sindrome alcolica fetale
• RP0050 Apnea infantile
• RP0060 Kernittero
• RP0070 Fibrosi epatica congenita

Sindromi non definite[modifica | modifica wikitesto]

• RQ0010 Sindrome di Gerstmann

Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]

• Elenco malattie rare esentate dalla partecipazione al costo

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