Codici Esenzione per le malattie rare nel SSN italiano
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Lista dei codici SSNI per le esenzioni delle malattie rare.
Indice
- 1 Malattie infettive o parassitarie
- 2 Tumori
- 3 Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari
- 4 Emopatie e malattie degli organi emopoietici
- 5 Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso
- 6 Malattie del sistema circolatorio
- 7 Malattie dell'apparato digerente
- 8 Malattie dell'apparato genito urinario
- 9 Malattie della pelle e del sottocutaneo
- 10 Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo
- 11 Malformazioni congenite
- 12 Condizioni morbose perinatali
- 13 Sindromi non definite
- 14 Collegamenti esterni
Malattie infettive o parassitarie[modifica | modifica wikitesto]
- RA0010 Malattia di Hansen
- RA0020 Malattia di Whipple
- RA0030 Malattia di Lyme
Tumori[modifica | modifica wikitesto]
- RB0010 Tumore di Wilms
- RB0020 Retinoblastoma
- RB0030 Malattia di Cronkhite
- RB0040 Sindrome di Gardner
- RB0050 Poliposi familiare
- RB0060 Linfangioleiomiomatosi
- RBG010 Neurofibromatosi
- 048 Leucemia linfoblastica acuta
Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabolismo e disturbi immunitari[modifica | modifica wikitesto]
- RC0010 Deficienza di ACTH
- RC0020 Sindrome di Kallmann
- RC0030 Sindrome di Reifenstein
- RC0040 Pubertà precoce vera idiopatica
- RC0050 Leprecaunismo
- RC0060 Sindrome di Werner
- RC0070 Deficienza congenita di zinco
- RC0080 Lipodistrofia totale
- RC0090 Malattia di Dercum
- RC0100 Malattia di Farber
- RC0110 Crioglobulinemia mista
- RC0120 Aceruloplasminemia congenita
- RC0130 Atransferrinemia congenita
- RC0140 Malattia di Waldmann
- RC0150 Malattia di Wilson
- RC0160 Ipofosfatasia
- RC0170 Rachitismo ipofosfatemico familiare
- RC0180 Sindrome di Crigler-Najjar
- RC0190 Angioedema ereditario
- RC0200 Carenza congenita di alfa1 antitripsina
- RC0210 Sindrome di Behçet
- RCG010 Sindrome di Bartter
- RCG010 Sindrome di Conn
- RCG010 Iperaldosteronismi primitivi
- RCG020 Iperplasia adrenalica congenita
- RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite
- RCG030 Sindrome di Schmidt
- RCG040 Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive
- RCG040 Alaninemia
- RCG040 Albinismo
- RCG040 Alcaptonuria
- RCG040 Cistinosi
- RCG040 Malattia di Hartnup
- RCG040 Iminoacidemia
- RCG040 Iperistidinemia
- RCG040 Ipervalinemia
- RCG040 Malattia delle urine a sciroppo d'acero
- RCG040 Omocistinuria
- RCG050 Citrullinemia
- RCG050 Disturbi del ciclo dell'urea
- RCG050 Iperammoniemia ereditaria
- RCG060 Fruttosemia
- RCG060 Galattosemia
- RCG060 Glicogenosi
- RCG060 Malassorbimento congenito di saccarosio ed isomaltosio
- RCG070 Abetalipoproteinemia
- RCG070 Deficit della lecitincolesteroloaciltransferasi
- RCG070 Deficit familiare di lipasi lipoproteica
- RCG070 Disturbi del metabolismo intermedio degli acidi grassi e dei mitocondri
- RCG070 Ipercolesterolemia familiare omozigote
- RCG070 Ipertrigliceridemia familiare
- RCG070 Ipobetalipoproteinemia
- RCG070 Malattia di Tangier
- RCG070 Xantomatosi cerebrotendinea
- RCG080 Malattia di Fabry
- RCG080 Malattia di Gaucher
- RCG080 Malattia di Niemann-Pick
- RCG090 Mucolipidosi
- RCG100 Emocromatosi ereditaria
- RCG100 Sindrome iperferritinemia-cataratta congenita
- RCG110 Porfirie
- RCG120 Malattia di Lesch-Nyhan
- RCG120 Xantinuria
- RCG130 Amiloidosi primarie e familiari
- RCG140 Sindrome di Hunter
- RCG140 Sindrome di Hurler
- RCG140 Sindrome di Maroteaux-Lamy
- RCG140 Malattia di Morquio
- RCG140 Mucopolisaccaridosi
- RCG140 Sindrome di Sanfilippo
- RCG140 Sindrome di Scheie
- RCG150 Istiocitosi X
- RCG160 Immunodeficienze primarie
- RCG160 Agammaglobulinemia
- RCG160 Sindrome di Di George
- RCG160 Sindrome di Nezelof
Emopatie e malattie degli organi emopoietici[modifica | modifica wikitesto]
- RD0010 Sindrome emolitico-uremica
- RD0020 Emoglobinuria parossistica notturna
- RD0030 Porpora di Schönlein-Henoch
- RD0040 Neutropenia ciclica
- RD0050 Malattia granulomatosa cronica
- RD0060 Sindrome di Chédiak-Higashi
- RDG010 Anemia a cellule falciformi
- RDG010 Anemia sideroblastica
- RDG010 Anemia di Blackfan-Diamond
- RDG010 Anemia di Fanconi
- RDG010 Favismo
- RDG010 Sferocitosi ereditaria
- RDG010 Talassemia
- RDG020 Difetti ereditari della coagulazione
- RDG020 Deficienza congenita di altri fattori della coagulazione
- RDG020 [[Difetti ereditari trombofilici (escluso: soggetti asintomatici eterozigoti per la sola mutazione g1691a del gene del fattore v Leiden; soggetti asintomatici eterozigoti per la sola mutazione g20210a del gene della protrombina; soggetti omozigoti per la mu)]]
- RDG020 Emofilia A
- RDG020 Emofilia B
- RDG020 Malattia di Von Willebrand
- RDG030 Piastrinopatie ereditarie
- RDG030 Sindrome di Bernard-Soulier
- RDG030 Storage pool deficiency
- RDG030 Tromboastenia
- RDG031 Piastrinopatie autoimmuni primarie croniche
- RDG040 Ipoplasia megacariocitica idiopatica
- RDG051 Neutropenia cronica idiopatica grave
- RDG050 Sindromi mielodisplastiche
- RD0040 Neutropenia ciclica
Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso[modifica | modifica wikitesto]
- RF0010 Malattia di Alpers
- RF0020 Sindrome di Kearns-Sayre
- RF0030 Malattia di Leigh
- RF0040 Sindrome di Rett
- RF0050 Atrofia dentato rubro pallido luysiana
- RF0060 Epilessia mioclonica progressiva
- RF0070 Mioclono essenziale ereditario
- RF0080 Còrea di Huntington
- RF0090 Distonia di torsione idiopatica
- RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica
- RF0110 Sclerosi laterale primaria
- RF0120 Adrenoleucodistrofia
- RF0130 Sindrome di Lennox-Gastaut
- RF0140 Sindrome di West
- RF0150 Narcolessia
- RF0160 Sindrome di Melkersson-Rosenthal
- RF0170 Sindrome di Steele-Richardson-Olszewski
- RF0180 Polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante
- RF0190 Sindrome di Eaton-Lambert
- RF0200 Vitreoretinopatia essudativa familiare
- RF0210 Malattia di Eales
- RF0220 Sindrome di Behr
- RF0230 Ciclite eterocromica di Fuchs
- RF0240 Atrofia essenziale dell'iride
- RF0250 Emeralopatia congenita
- RF0260 Sindrome di Oguchi
- RF0270 Sindrome di Cogan
- RF0280 Cheratocono
- RF0290 Congiuntivite lignea
- RF0300 Atrofia ottica di Leber
- RFG010 Leucodistrofia
- RFG010 Malattia di Alexander
- RFG010 Malattia di Canavan
- RFG010 Malattia di Krabbe
- RFG010 Leucodistrofia metacromatica
- RFG010 Malattia di Pelizaeus-Merzbacher
- RFG020 Ceroidolipofuscinosi
- RFG020 Malattia di Batten
- RFG020 Malattia di Kufs
- RFG030 Gangliosidosi
- RFG040 Atassia periodica
- RFG040 Atassia teleangectasica
- RFG040 Degenerazione cerebellare subacuta
- RFG040 Atassia di Friedreich
- RFG040 Atassia Friedreich-like
- RFG040 Degenerazione spinocerebellare di Holmes
- RFG040 Dissinergia cerebellare mioclonica di Hunt
- RFG040 Atassia cerebellare ereditaria di Marie
- RFG040 Sindrome di Marinesco-Sjögren
- RFG040 Paraparesi spastica ereditaria
- RFG050 Malattia di Kennedy
- RFG050 Malattia di Kugelberg-Welander
- RFG050 Malattia di Werdnig-Hoffman
- RFG060 Malattia di Charcot-Marie-Tooth
- RFG060 Malattia di Dejerine-Sottas
- RFG060 Neuropatia assonale gigante
- RFG060 Neuropatia congenita ipomielinizzante
- RFG060 Neuropatia sensoriale ereditaria
- RFG060 Neuropatia tomaculare
- RFG060 Malattia di Refsum
- RFG060 Sindrome di Rosenberg-Chutorian
- RFG060 Sindrome di Roussy-Lévy
- RFG070 Miopatia central core
- RFG070 Miopatia centronucleare
- RFG070 Miopatia desmin storage
- RFG070 Miopatia nemalinica
- RFG080 Distrofia di Becker
- RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale
- RFG080 Distrofia di Duchenne
- RFG080 Distrofia di Erb
- RFG080 Distrofia di Landouzy-Dejerine
- RFG090 Malattia di Steinert
- RFG090 Malattia di Thomsen
- RFG090 Malattia di von Eulenburg
- RFG100 Paralisi normokaliemiche, ipo e iperkaliemiche
- RFG110 Distrofia vitelliforme di Best
- RFG110 Distrofia dei coni
- RFG110 Distrofia ialina della retina
- RFG110 Distrofia vitreoretinica
- RFG110 Amaurosi congenita di Leber
- RFG110 Retinite pigmentosa
- RFG110 Retinite punctata albescens
- RFG110 Malattia di Stargardt
- RFG120 Distrofia ereditaria della coroide
- RFG130 Degenerazione marginale della cornea
- RFG130 Degenerazione nodulare della cornea
- RFG140 Distrofia di Cogan
- RFG140 Cornea guttata
- RFG140 Distrofie ereditarie della cornea
- RFG140 Distrofia endoteliale di Fuchs
- RFG140 Distrofia di Meesmann
Malattie del sistema circolatorio[modifica | modifica wikitesto]
- RG0010 Endocardite reumatica
- RG0020 Poliangioite microscopica
- RG0030 Poliarterite nodosa
- RG0040 Sindrome di Kawasaki
- RG0050 Sindrome di Churg-Strauss
- RG0060 Sindrome di Goodpasture
- RG0070 Granulomatosi di Wegener
- RG0080 Arterite a cellule giganti
- RG0090 Malattia di Takayasu
- RG0100 Teleangectasia emorragica ereditaria
- RG0110 Sindrome di Budd-Chiari
- RGG010 Porpora trombotica trombocitopenica
Malattie dell'apparato digerente[modifica | modifica wikitesto]
- RI0010 Acalasia
- RI0020 Gastrite ipertrofica gigante
- RI0030 Gastroenterite eosinofila
- RI0040 Sindrome da pseudostruzione intestinale
- RI0050 Colangite primitiva sclerosante
- RI0060 Sprue celiaca
- RI0070 Malattia da inclusione dei microvilli
- RI0080 Linfangectasia intestinale
Malattie dell'apparato genito urinario[modifica | modifica wikitesto]
- RJ0010 Diabete insipido nefrogeno
- RJ0020 Fibrosi retroperitoneale
- RJ0030 Cistite interstiziale
Malattie della pelle e del sottocutaneo[modifica | modifica wikitesto]
- RL0010 Eritrocheratolisi hiemalis
- RL0020 Dermatite erpetiforme
- RL0030 Pemfigo
- RL0040 Pemfigoide bolloso
- RL0050 Pemfigoide benigno delle mucose
- RL0060 Lichen sclerosus et atrophicus
Malattie del sistema osteomuscolare e del tessuto connettivo[modifica | modifica wikitesto]
- RM0010 Dermatomiosite
- RM0020 Polimiosite
- RM0030 Connettivite mista
- RM0040 Fascite eosinofila
- RM0060 Policondrite
- RM0120 Sclerosi Sistemica
- RMG010 Connettiviti indifferenziate
Malformazioni congenite[modifica | modifica wikitesto]
- RN0010 Sindrome di Arnold-Chiari
- RN0020 Microcefalia
- RN0030 Agenesia cerebellare
- RN0040 Sindrome di Joubert
- RN0050 Lissencefalia
- RN0060 Oloprosencefalia
- RN0070 Sindrome di Chiray-Foix
- RN0080 Disautonomia familiare
- RN0090 Anomalia di Axenfeld-Rieger
- RN0100 Anomalia di Peter
- RN0110 Aniridia
- RN0120 Coloboma congenito del disco ottico
- RN0130 Anomalia del Morning glory
- RN0140 Persistenza della membrana pupillare
- RN0150 Blue rubber bleb nevus
- RN0160 Atresia esofagea e/o fistola tracheoesofagea
- RN0170 Atresia del digiuno
- RN0180 Atresia
- RN0180 Stenosi del duodeno
- RN0190 Ano imperforato
- RN0200 Malattia di Hirschsprung
- RN0210 Atresia biliare
- RN0220 Malattia di Caroli
- RN0230 Malattia del fegato policistico
- RN0240 Ermafroditismo vero
- RN0250 Rene con midollare a spugna
- RN0260 Focomelia
- RN0270 Deformità di Sprengel
- RN0280 Acrodisostosi
- RN0290 Camptodattilia familiare
- RN0300 Sindrome da regressione caudale
- RN0310 Sindrome di Klippel-Feil
- RN0320 Gastroschisi
- RN0330 Sindrome di Ehlers-Danlos
- RN0340 Sindrome di Adams-Oliver
- RN0350 Sindrome di Coffin-Lowry
- RN0360 Sindrome di Coffin-Siris
- RN0370 Sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen
- RN0380 Sindrome di Filippi
- RN0390 Sindrome di Greig
- RN0400 Sindrome di Jackson-Weiss
- RN0410 Sindrome di Jarcho-Levin
- RN0420 Sindrome di Pallister W
- RN0430 Sindrome di Poland
- RN0440 Sequenza sirenomelica
- RN0450 Sindrome cerebro-costo-mandibolare
- RN0460 Sindrome femoro-facciale
- RN0470 Sindrome oto-palato-digitale
- RN0480 Sindrome trisma pseudocamptodattilia
- RN0490 Sindrome di Weaver
- RN0500 Cutis laxa
- RN0510 Incontinentia pigmenti
- RN0520 Xeroderma pigmentoso
- RN0530 Cheratosi follicolare acuminata
- RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita
- RN0550 Malattia di Darier
- RN0560 Discheratosi congenita
- RN0570 Epidermolisi bollosa
- RN0580 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva
- RN0590 Eritrocheratodermia variabile
- RN0600 Ipercheratosi epidermolitica
- RN0610 Ipoplasia focale dermica
- RN0620 Pachidermoperiostosi
- RN0630 Pseudoxantoma elastico
- RN0640 Aplasia congenita della cute
- RN0650 Sindrome di Parry-Romberg
- RN0660 Sindrome di Down
- RN0670 Malattia del cri du chat
- RN0680 Sindrome di Turner
- RN0690 Sindrome di Klinefelter
- RN0700 Sindrome di Wolf-Hirschhorn
- RN0710 Sindrome MELAS
- RN0720 Sindrome MERRF
- RN0730 Sindrome SHORT
- RN0740 Sindrome di Ivemark
- RN0750 Sclerosi tuberosa
- RN0760 Sindrome di Peutz-Jeghers
- RN0770 Sindrome di Sturge-Weber
- RN0780 Sindrome di Von Hippel-Lindau
- RN0790 Sindrome di Aarskog
- RN0800 Sindrome di Antley-Bixler
- RN0810 Sindrome di Baller-Gerold
- RN0820 Sindrome di Beckwith-Wiedemann
- RN0830 Sindrome di Bloom
- RN0840 Sindrome di Börjeson
- RN0850 Associazione CHARGE
- RN0860 Sindrome di de Morsier
- RN0870 Sindrome di Dubowitz
- RN0880 Sindrome EEC
- RN0890 Sindrome di Freeman-Sheldon
- RN0900 Sindrome di Fryns
- RN0910 Sindrome di Goldenhar
- RN0920 Sindrome di Hermansky-Pudlak
- RN0930 Sindrome di Holt-Oram
- RN0940 Sindrome della maschera Kabuki
- RN0950 Sindrome di Kartagener
- RN0960 Sindrome di Maffucci
- RN0970 Sindrome di Marshall
- RN0980 Sindrome di Meckel
- RN0990 Sindrome di Moebius
- RN1000 Sindrome di Nager
- RN1010 Sindrome di Noonan
- RN1020 Sindrome di Opitz
- RN1030 Sindrome di Pallister-Hall
- RN1040 Sindrome di Pfeiffer
- RN1050 Sindrome di Rieger
- RN1060 Sindrome di Roberts
- RN1070 Sindrome di Robinow
- RN1080 Sindrome di Russell-Silver
- RN1090 Sindrome di Schinzel-Giedion
- RN1100 Sindrome di Seckel
- RN1110 Sindrome di Pena-Shokeir I
- RN1120 Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel
- RN1130 Sindrome branchio-oculo-facciale
- RN1140 Sindrome branchio-oto-renale
- RN1150 Sindrome cardio-facio-cutanea
- RN1160 Sindrome oculo-cerebro-cutanea
- RN1170 Sindrome di Proteo
- RN1180 Sindrome trico-rino-falangea
- RN1190 Sindrome unghia-rotula
- RN1200 Sindrome di Smith-Lemli-Opitz tipo 1
- RN1210 Sindrome di Smith-Magenis
- RN1220 Sindrome di Stickler
- RN1230 Sindrome di Summitt
- RN1240 Sindrome di Townes-Brocks
- RN1250 Associazione VACTERL
- RN1260 Sindrome di Wildervanck
- RN1270 Sindrome di Williams
- RN1280 Sindrome di Winchester
- RN1290 Sindrome di Wolfram
- RN1300 Sindrome di Angelman
- RN1310 Sindrome di Prader-Willi
- RN1320 Sindrome di Marfan
- RN1330 Sindrome dell'X fragile
- RN1340 Sindrome di Aase-Smith
- RN1350 Sindrome di Alagille
- RN1360 Sindrome di Alport
- RN1370 Sindrome di Alström
- RN1380 Sindrome di Bardet-Biedl
- RN1380 Sindrome di Laurence-Moon
- RN1390 Sindrome di Carpenter
- RN1400 Sindrome di Cockayne
- RN1410 Sindrome di Cornelia de Lange
- RN1420 Malattia di DeSanctis-Cacchione
- RN1430 Sindrome di Denys-Drash
- RN1440 Displasia oculo-digito-dentale
- RN1450 Displasia spondiloepifisaria congenita
- RN1460 Sindrome di Fraser
- RN1470 Sindrome di Hay-Wells
- RN1480 Ipomelanosi di Ito
- RN1490 Sindrome di Isaacs
- RN1500 Sindrome KID
- RN1510 Sindrome di Klippel-Trénaunay
- RN1520 Sindrome di Landau-Kleffner
- RN1530 Sindrome LEOPARD
- RN1540 Sindrome di Levy-Hollister
- RN1550 Sindrome di Marshall-Smith
- RN1560 Sindrome di Neu-Laxova
- RN1570 Neuroacantocitosi
- RN1580 Sindrome di Norrie
- RN1590 Sindrome di Pallister-Killian
- RN1600 Sindrome di Pearson
- RN1610 Sindrome POEMS
- RN1620 Sindrome di Rubinstein-Taybi
- RN1630 Sindrome acrocallosa
- RN1640 Sindrome cerebro-oculo-facio-scheletrica
- RN1650 Sindrome del nevo displastico
- RN1660 Sindrome del nevo epidermale
- RN1670 Sindrome dello pterigio multiplo
- RN1680 Sindrome trico-dento-ossea
- RN1690 Sindrome trombocitopenica con assenza di radio
- RN1700 Sindrome di Sjögren-Larsson
- RN1710 Sindrome di Tay
- RN1720 Sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada
- RN1730 Sindrome WAGR
- RN1740 Sindrome di Walker-Warburg
- RN1750 Sindrome di Weill-Marchesani
- RN1760 Sindrome di Zellweger
- RNG010 Pseudoermafroditismi
- RNG020 Artrogriposi multiple congenite
- RNG030 Acrocefalosindattilie
- RNG030 Sindrome di Apert
- RNG030 Sindrome di Goodman
- RNG040 Anomalie congenite del cranio e/o delle ossa della faccia
- RNG040 Malattia di Crouzon
- RNG040 Sindrome di Pierre Robin
- RNG040 Sindrome di Treacher Collins
- RNG050 Condrodistrofie congenite
- RNG050 Acondroplasia
- RNG050 Esostosi multipla
- RNG060 Sindrome di Conradi-Hünermann
- RNG060 Discondrosteosi
- RNG060 Displasia craniometafisaria
- RNG060 Displasia diastrofica e pseudodiastrofica
- RNG060 Displasia fibrosa
- RNG060 Displasia spondiloepifisaria tarda
- RNG060 Sindrome di Ellis-van Creveld
- RNG060 Malattia di Engelmann
- RNG060 Malattia di Fairbank
- RNG060 Sindrome di McCune-Albright
- RNG060 Osteogenesi imperfetta
- RNG060 Osteopetrosi
- RNG060 Displasia epifisaria multipla
- RNG070 Ittiosi congenita
- RNG070 Ittiosi hystrix, Curth-Macklin type
- RNG070 Ittiosi lamellare recessiva
- RNG070 Ittiosi tipo Harlequin
- RNG070 Ittiosi X-linked
- RNG070 Sindrome di Netherton
- RNG080 Sindromi da aneuploidia cromosomica
- RNG090 Sindromi da duplicazione o deficienza cromosomica
- RNG100 Altre anomalie congenite multiple con ritardo mentale
Condizioni morbose perinatali[modifica | modifica wikitesto]
- RP0010 Embriofetopatia rubeolica
- RP0020 Sindrome fetale da acido valproico
- RP0030 Sindrome fetale da idantoina
- RP0040 Sindrome alcolica fetale
- RP0050 Apnea infantile
- RP0060 Kernittero
- RP0070 Fibrosi epatica congenita
Sindromi non definite[modifica | modifica wikitesto]
- RQ0010 Sindrome di Gerstmann
Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
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