Pralléthrine
| Pralléthrine | |||
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| stéréoisomères de la pralléthrine : énantiomère 3R de la pralléthrine (en haut) et 3S-pralléthrine (en bas) | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,2-diméthyl-3-(2-méthylprop-1-én-1-yl)cyclopropanecarboxylate de 2-méthyl-4-oxo-3-prop-2-yn-1-ylcyclopent-2-én-1-yle | ||
| Synonymes | ETOC, S-4068SF | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.041.246 | ||
| No CE | 245-387-9 | ||
| PubChem | 9839306 | ||
| ChEBI | 39391 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | liquide jaune à brun[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C19H24O3 [Isomères] | ||
| Masse molaire[2] | 300,392 1 ± 0,017 8 g/mol C 75,97 %, H 8,05 %, O 15,98 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 313,5 °C[1],[3] | ||
| Solubilité | eau : 8 mg·l-1 à 25 °C et pH = 5,5–5,6[1] méthanol : >500 g·l-1[4] | ||
| Masse volumique | 1,03 g·cm-3 à 20 °C[3] | ||
| Point d’éclair | 139 °C[3] | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
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| Transport[4] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 460 mg·kg−1 (rat, oral)[3] > 5 000 mg/kg (lapin, dermal)[3] | ||
| LogP | 4,49 (eau/octanol) à 25 °C[4] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La pralléthrine est un insecticide pyréthrinoïde. Les vaporisateurs de pralléthrine liquide à 1,6% massique sont des répulsifs insecticides qui sont généralement utilisés pour le contrôle des moustiques dans les habitations. Il est également le principal insecticide dans certains produits pour tuer les guêpes et les frelons.
L'Organisation mondiale de la santé a publié en 2004, que « la pralléthrine est de faible toxicité pour les mammifères, avec aucune preuve de cancérogénicité » et « très toxique pour les abeilles et les poissons, mais de faible toxicité pour les oiseaux. »[1].
Références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Prallethrin » (voir la liste des auteurs).
- « WHO specifications and evaluations for public health pesticides - Prallethrin », sur who.int, World Health Organization, (consulté le )
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Prallethrin » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 1er février 2016 (JavaScript nécessaire).
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Prallethrin PESTANAL, consultée le 9 août 2018. + (pdf) fiche SDS.
