Hydroperoxyde de cumène
| Hydroperoxyde de cumène | |
 | |
| Structure de l'hydroperoxyde de cumène | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.001.141 |
| No CE | 201-254-7 |
| PubChem | 6629 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore teinté de jaune à l'odeur aromatique |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C9H12O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 152,190 4 ± 0,008 6 g/mol C 71,03 %, H 7,95 %, O 21,03 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −30 °C[2] |
| T° ébullition | 100 à 101 °C[2] |
| Solubilité | 13 g·l-1[2] à 20 °C |
| Masse volumique | 1,01 g·cm-3[2] à 20 °C |
| Point d’éclair | 79 °C[2] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
     Danger | |
| Transport[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'hydroperoxyde de cumène est un composé chimique de formule C6H5C(CH3)2OOH. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore, parfois teinté de jaune, à l'odeur aromatique. C'est un intermédiaire du procédé au cumène de conversion du benzène C6H6 et du propylène CH3–CH=CH2 en phénol C6H5OH et acétone CH3COCH3. Il est très souvent utilisé comme oxydant. L'α-méthylstyrène C6H5C(CH3)=CH2, l'acétophénone C6H5COCH3 et l'alcool de cumyle C6H5C(CH3)2OH sont les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène.
Articles connexes[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « alpha,alpha-Dimethylbenzyl hydroperoxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 février 2013 (JavaScript nécessaire)
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Hydroperoxyde de cumène, consultée le 28 février 2013.
