Hugues de Thé

Hughes de Thé
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Directeur de recherche au CNRS
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Hughes Blaudin de Thé
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Hugues Blaudin de Thé[1] plus connu sous le nom Hugues de Thé, né le à Marseille, est un médecin et chercheur français. Il est actuellement médecin des hôpitaux et professeur au Collège de France, titulaire de la chaire d’oncologie cellulaire et moléculaire (2014)[2], membre de l'Académie des sciences depuis 2011[3]. Ses travaux, à l’interface entre la biologie et la médecine, ont radicalement transformé la prise en charge d’une forme rare de leucémie, devenue le paradigme des traitements ciblés du cancer.

Biographie et travaux scientifiques[modifier | modifier le code]

Fils de Guy de Thé, médecin et biologiste, Hugues de Thé passe les premières années de sa vie aux États-Unis. Après un passage en classes préparatoires, il mène en parallèle des études de médecine et de sciences biologiques d’abord à Lyon, puis à l’hôpital Necker à Paris. Reçu à l’internat des hôpitaux de Paris en 1984, il choisit l’internat de recherche médicale qu’il effectue dans le laboratoire de Pierre Tiollais à l’Institut Pasteur. Ses travaux de thèse et de post-doctorat dans ce laboratoire lui permettront d’apporter des contributions significatives à la compréhension de la signalisation par les acides rétinoïques, avec en particulier le clonage de RARB et l’identification du premier élément de réponse à cette hormone[4],[5]. Avec Laurent Degos et Anne Dejean, il explore ensuite les bases de la réponse clinique des leucémies aiguës promyélocytaires à l’acide rétinoïque, ce qui le conduira à identifier les remaniements du gène RARA dans cette maladie[6],[7] et à décrire la fusion PML/RARA[8]. Recruté comme chercheur à l’Inserm en 1991, il consacrera la suite de sa carrière à la compréhension de la fonction leucémogène de cette oncoprotéine. Après avoir été recruté comme professeur à l’université de Paris 7 et médecin des hôpitaux, il assurera la direction d’une unité de recherche CNRS, puis CNRS/Inserm/Université (pathologie moléculaire) de 1995 à 2018. Il est, ou a été, membre de nombreuses structures d’évaluations ou de conseils en France ou à l’étranger. Il est membre des comités éditoriaux de Cancer Research, puis Cancer Discovery.

Ses travaux, directement inspirés par des observations cliniques et menés en collaboration avec des équipes françaises et chinoises conduiront à des éclairages nouveaux sur les rôles de la différenciation, du contrôle de l’expression génétique ou de l’organisation nucléaire dans la pathogénie de cette maladie[9],[10]. Il cherchera en particulier à comprendre les bases moléculaires et cellulaires du ciblage de PML/RARA par l’acide rétinoïque et plus tard par l’arsenic. Son équipe démontrera que l’acide rétinoïque et arsenic constituent des traitements ciblés, qui se fixent directement à PML/RARA et induisent sa dégradation par le protéasome. La modélisation in vivo de la maladie lui permet de découvrir que l’association d’acide rétinoïque et d’arsenic est capable d’assurer l’éradication de la maladie[11]. Ces modèles trouveront leur application clinique dans des traitements permettant de guérir l’immense majorité des patients sans utilisation de chimiothérapie génotoxique[10],[12]. Outre leurs applications médicales, ses travaux ont ouvert de nouvelles perspectives dans des domaines de biologie très fondamentale, comme l’organisation nucléaire ou le contrôle de la stabilité des protéines.

Distinctions[modifier | modifier le code]

Hugues de Thé a reçu de nombreuses reconnaissances nationales et internationales : les Prix Mandé de l’académie de Médecine (1996), Rosen de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) (1999), Mergier-Bourdeix de l’académie des sciences (2004), Griffuel de l'Association de recherche en Cancérologie (ARC) (2010), Claude Bernard de la ville de Paris (2010), le prix de coopération internationale du Chinese Office Science and Technology (2011), le Ernest Beutler award de l’American Society of Hematology (2016) et le Sjoberg Prize, de l’Académie royale des sciences de Suède (2018). Il est membre de l’EMBO (2004) et a obtenu deux Advanced Grant de l’European Research Council (ERC). Il a été nommé Chevalier dans l’ordre national du Mérite (2001), puis dans celui de la Légion d'honneur (2010).

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ Gustave Chaix d'Est-Ange, Dictionnaire des familles françaises anciennes ou notables à la fin du XIXe siècle, tome 4, page 364 Blaudin du Thé.
  2. ↑ « Collège de France » (consulté le )
  3. ↑ « Académie des sciences » (consulté le )
  4. ↑ de The, H., A. Marchio, P. Tiollais, and A. Dejean, « A novel steroid thyroid hormone receptor-related gene inappropriately expressed in human hepatocellular carcinoma », Nature,‎ 1987. 330(6149), p. 667-70
  5. ↑ de Thé, H., M.d.M. Vivanco-Ruiz, P. Tiollais, H. Stunnenberg, and A. Dejean, « Identification of a retinoic acid responsive element in the retinoic acid receptor beta gene. », Nature,‎ 1990. 343, p. 177-180
  6. ↑ de The, H., C. Chomienne, M. Lanotte, L. Degos, and A. Dejean, « The t(15;17) translocation of acute promyelocytic leukaemia fuses the retinoic acid receptor alpha gene to a novel transcribed locus », Nature,‎ 1990. 347(6293), p. 558-61
  7. ↑ Chomienne, C., P. Ballerini, M. Balitrand, M. Huang, I. Krawice, S. Castaigne, P. Fenaux, P. Tiollais, A. Dejean, L. Degos, and H. de Thé, « The retinoic acid receptor is rearranged in retinoic acid sensitive promyelocytic leukemias », Leukemia,‎ , p. 802-807
  8. ↑ de Thé, H., C. Lavau, A. Marchio, C. Chomienne, L. Degos, and A. Dejean, « The PML-RAR alpha fusion mRNA generated by the t(15;17) translocation in acute promyelocytic leukemia encodes a functionally altered RAR », Cell,‎ 1991. 66(4), p. 675-84
  9. ↑ de The, H., « Differentiation therapy revisited », Nat Rev Cancer,‎ 2018. 18(2), p. 117-127
  10. ↑ a et b de The, H., P.P. Pandolfi, and Z. Chen, « Acute Promyelocytic Leukemia: A Paradigm for Oncoprotein-Targeted Cure », Cancer Cell,‎ 2017. 32(5), p. 552-560
  11. ↑ Lallemand-Breitenbach, V., M.-C. Guillemin, A. Janin, M.-T. Daniel, L. Degos, S.C. Kogan, J.M. Bishop, and H. de The, « Retinoic acid and arsenic synergize to eradicate leukemic cells in a mouse model of acute promyelocytic leukemia », J. Exp. Med.,‎ 1999. 189, p. 1043-1052
  12. ↑ de The, H. and Z. Chen, « Acute promyelocytic leukaemia: novel insights into the mechanisms of cure », Nature reviews. Cancer,‎ 2010. 10(11), p. 775-83

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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