Effet Jahn-Teller

L’effet Jahn-Teller, connu aussi en tant que « Distorsion Jahn-Teller », décrit la distorsion de la géométrie des molécules non linéaires dans certaines situations. Historiquement, cet effet a été proposé dans un théorème publié en 1937 par Hermann Arthur Jahn et Edward Teller, dans lequel ils démontrent que toute molécule non linéaire possédant un niveau électronique fondamental dégénéré subira une distorsion géométrique qui lèvera cette dégénérescence, ce qui aura pour effet de diminuer l’énergie totale de la molécule^[1].

Cet effet est observé dans les complexes octaédriques de certains métaux de transition hexacoordonnés, en particulier, le cuivre(II), le chrome(II) et le manganèse(III). Placées dans un champ de ligands octaédrique, les cinq orbitales d dégénérées d'un métal de transition se subdivisent en deux groupes d'orbitales, notés T (d_xy, d_xz et d_yz) et E_g (d_x²−y² et d_z²). Les orbitales T_2g sont donc triplement dégénérées tandis que les orbitales E_g sont doublement dégénérées. L’ion Cu²⁺ étant de configuration d⁹, le niveau E_g contient trois électrons dont l’un n'est pas apparié. Les deux orbitales du niveau E_g étant dégénérées, l’électron célibataire peut se placer indifféremment dans l’une ou l’autre des orbitales d_x²−y² ou d_z², conduisant à l’existence d’un niveau fondamental dégénéré, ce qui donne lieu à l'effet Jahn-Teller. Ce type de complexe subit une distorsion le long d’un des axes de symétrie quaternaire (que l’on désigne comme étant l’axe « z »), ce qui a pour effet de lever la dégénérescence orbitalaire et de diminuer l’énergie totale du complexe. Cette distorsion se manifeste généralement par une élongation des distances métal–ligand le long de l’axe z, mais peut occasionnellement provoquer un raccourcissement de cette liaison (le théorème de Jahn-Teller ne prédit pas la direction de la distorsion, mais l’existence de géométries instables). Lorsque ce type de distorsion se produit, cela a pour effet de diminuer l'énergie électronique du complexe. Selon la théorie du champ cristallin, la répulsion électrostatique entre le doublet électronique du ligand, qui est une base de Lewis, et les électrons du métal central possédant une composante selon l’axe z, diminuant ainsi l’énergie du complexe. Selon la théorie du champ de ligands, la stabilisation s'apprécie par le fait que la modification des niveaux d'énergie des orbitales affectées par la distorsion stabilise plus d'électrons qu'elle n'en déstabilise.

Dans les complexes octaédriques, l’effet Jahn-Teller est principalement observable lorsqu'un nombre impair d’électrons occupe le niveau E_g. Cette condition est vérifiée lorsque le métal possède une configuration d⁹ ou d⁴ haut spin (champ faible), ou d⁷ bas spin (champ fort) pour lesquels l’état fondamental du complexe octaédrique théorique est dégénéré (E_g³ ou E_g¹). On devrait également observer un effet Jahn-Teller lorsque les orbitales T_2g ne sont pas complètes. Mais les orbitales E_g, contrairement aux orbitales T_2g, pointent vers les ligands, ce qui rend la distorsion beaucoup plus forte dans le premier cas que dans l’autre. Les effets attendus pour les complexes de coordination octaédriques sont présentés dans la table ci-dessous :

Effet Jahn-Teller

Nombre d'électrons ${\displaystyle d}$	1	2	3	4	5	6	7	8	9
Haut spin*	–	–	–	F	0	f	f	–	–
	f	f	0	–	–	–	–	0	F
Bas spin*	–	–	–	f	f	0	F	–	–

avec f : faible effet Jahn-Teller attendu (dégénérescence orbitalaire impliquant les orbitales T_2g) ; F : fort effet Jahn-Teller attendu (dégénérescence orbitalaire impliquant les orbitales E_g) ; 0 : pas d’effet Jahn-Teller. * bas spin et haut spin ne sont pas définis pour d¹, d², d³, d⁸ et d⁹, dans les autres cas, lire la ligne du milieu.

L’effet Jahn-Teller peut être observé expérimentalement en étudiant l’absorbance dans le spectre UV-visible de composés inorganiques, dans lesquels il provoque souvent le dédoublement de certaines bandes spectrales.

Il existe également un effet Jahn-Teller dit de second ordre. Celui-ci est dû à la faible différence d'énergie entre deux orbitales remplies et vides. La distorsion entraînée par l'effet Jahn-Teller du second ordre est plus importante que celle induite par l'effet Jahn-Teller plus général^[2]. L'effet Jahn-Teller du second ordre est observé dans les titano-zirconates de plomb (ou PZT)^[3].

Voir aussi[modifier | modifier le code]

• Théorie du champ cristallin
• Edward Teller
• Théorie VSEPR

Notes et références[modifier | modifier le code]

Bibliographie[modifier | modifier le code]

• G. L. Miessler et D. A. Tarr, Inorganic Chemistry (3rd ed), Pearson Prentice Hall, 2004, p. 370-373

• D. F. Shriver et P. W. Atkins, Inorganic Chemistry (3rd ed), Oxford University Press, 1999 (ISBN 0-19-850330-X), p. 235-236

• Isaac Bersuker, The Jahn-Teller Effect, Cambridge University Press, 2006, 634 p. (ISBN 0-521-82212-2)

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