Autoprotolyse de l'eau
L'autoprotolyse de l'eau ou auto-ionisation de l'eau (également appelée autodissociation de l'eau ou simplement dissociation de l'eau) est une réaction d'ionisation dans l'eau pure ou dans une solution aqueuse, dans laquelle une molécule d'eau, H2O, se déprotone (c'est-à-dire perd le noyau de l'un de ses atomes d'hydrogène) pour devenir un ion hydroxyde, OH−. Le noyau d'hydrogène, H+, protone immédiatement une autre molécule d'eau pour former un cation hydronium, H3O+. Cet exemple d'autoprotolyse illustre la nature amphotère de l'eau.
Histoire et convention de notation
[modifier | modifier le code]L'auto-ionisation de l'eau a été proposée pour la première fois en 1884 par Svante Arrhenius dans le cadre de la théorie de la dissociation ionique qu'il proposait pour expliquer la conductivité des électrolytes, dont l'eau. Arrhenius a écrit l'auto-ionisation comme H2O ⇌ H+ + OH.
À cette époque, on ne savait encore rien de la structure atomique ou des particules subatomiques, il n'avait donc aucune raison de considérer la formation d'un ion H+ à partir d'un atome d'hydrogène lors de l'électrolyse comme moins probable que, par exemple, la formation d'un ion Na+ à partir d'un atome de sodium.
En 1923, Johannes Nicolaus Brønsted et Martin Lowry ont émis l'hypothèse que l'autoprotolyse de l'eau implique en fait deux molécules d'eau : H2O + H2O ⇌ H3O+ + OH-. À cette époque, l'électron et le noyau avaient été découverts et Rutherford avait démontré qu'un noyau est beaucoup plus petit qu'un atome. Cela inclurait un ion nu H+ qui correspondrait à un proton avec zéro électron. Brønsted et Lowry ont suggéré que cet ion n'existe pas libre en solution, mais se fixe toujours à une molécule d'eau (ou à un autre solvant) pour former l'ion hydronium H3O+ (ou à un autre solvant protoné).
Des preuves spectroscopiques ultérieures ont montré que de nombreux protons sont en fait hydratés par plus d'une molécule d'eau. La notation la plus descriptive pour l'ion hydraté est H+(aq), où aq (pour aqueux) indique un nombre indéfini ou variable de molécules d'eau. Cependant, les notations H+ et H3O+ sont encore largement utilisées en raison de leur importance historique. Cet article représente principalement le proton hydraté comme H3O+, correspondant à l'hydratation par une seule molécule d'eau.
Constante d'équilibre
[modifier | modifier le code]L'eau chimiquement pure a une conductivité électrique électrolytique de 0,055 μS/cm. Selon les théories de Svante Arrhenius, cela doit être dû à la présence d'ions. Les ions sont produits par la réaction d'autoprotolyse, qui s'applique à l'eau pure et à toute solution aqueuse :
- H2O + H2O ⇌ H3O+ + OH−
Exprimée avec l'activité thermodynamique a, au lieu des concentrations, la constante d'équilibre thermodynamique pour la réaction d'ionisation de l'eau est :
qui est numériquement égale à la constante d'équilibre thermodynamique plus traditionnelle écrite comme suit :
en supposant que la somme des potentiels chimiques de H+ et H3O+ est formellement égale à deux fois le potentiel chimique de H2O à la même température et à la même pression[1].
Parce que la plupart des solutions acide-base sont généralement très diluées, l'activité de l'eau est généralement estimée à l'unité, ce qui permet à l'ion produit de l'eau[2] à exprimer comme :
Dans les solutions aqueuses diluées, les activités des solutés (espèces dissoutes telles que les ions) sont approximativement égales à leurs concentrations. Ainsi, la « constante d'ionisation », la « constante de dissociation », la « constante d'auto-ionisation », la « constante de produit ionique eau » ou le « produit ionique » de l'eau, symbolisée par « K »w, peut être donnée par :
où [H3O+] est la molarité (concentration molaire)[3] de cation hydrogène ou ion hydronium, et [OH−] est la concentration de l'ion hydroxyde. Lorsque la constante d'équilibre est écrite comme un produit de concentrations (par opposition aux activités), il est nécessaire d'apporter des corrections à la valeur de en fonction de la force ionique et d'autres facteurs (voir ci-dessous)[4].
À 24,87 °C et une force ionique nulle, Kw est égal à 1,0 × 10−14. Il est notable que comme pour toutes les constantes d'équilibre, le résultat est sans dimension car la concentration est en fait une concentration relative à l'état standard, qui pour H+ et OH− sont tous deux définis comme étant 1 molaire (= 1 mol/kg) lorsque la molalité est utilisée ou 1 molaire (= 1 mol/L) lorsque la concentration molaire est utilisée. Pour de nombreuses applications pratiques, les concentrations molaires (moles de soluté/kg d'eau) et molaires (moles de soluté/L de solution) peuvent être considérées comme presque égales à température et pression ambiantes si la densité de la solution reste proche de un (c'est-à-dire des solutions suffisamment diluées et un effet négligeable des changements de température). L'avantage principal de l'unité de concentration molaire (mol/kg d'eau) est de produire des valeurs de concentration stables et robustes, indépendantes de la densité de la solution et des variations de volume (densité dépendant de la salinité de l'eau (force ionique), de la température et de la pression) ; par conséquent, la molalité est l'unité privilégiée utilisée dans les calculs thermodynamiques ou dans des conditions précises ou moins courantes, par exemple pour l'eau de mer dont la densité est sensiblement différente de celle de l'eau pure[3], ou à des températures élevées, comme celles qui règnent dans les centrales thermiques.
Nous pouvons également définir pKw −log10 Kw (qui vaut environ 14 à 25 °C). Ceci est analogue aux notations pH et pKa pour une constante de dissociation acide, où le symbole p désigne un cologarithme. La forme logarithmique de l'équation de la constante d'équilibre est pKw = pH + pOH.
Dépendance à la température, à la pression et à la force ionique
[modifier | modifier le code]La dépendance de l'ionisation de l'eau à la température et à la pression a été étudiée en profondeur[5]. La valeur de pKw diminue à mesure que la température augmente à partir du point de fusion de la glace jusqu'à un minimum d'environ 250 °C, après quoi elle augmente jusqu'au point critique de l'eau d'environ 374 °C. Elle diminue lorsque la pression augmente.
Température | Pression[7] | pKw |
---|---|---|
0 °C | 0,10 MPa | 14,95 |
25 °C | 0,10 MPa | 13,99 |
50 °C | 0,10 MPa | 13,26 |
75 °C | 0,10 MPa | 12,70 |
100 °C | 0,10 MPa | 12,25 |
150 °C | 0,47 MPa | 11,64 |
200 °C | 1,5 MPa | 11,31 |
250 °C | 4,0 MPa | 11,20 |
300 °C | 8,7 MPa | 11,34 |
350 °C | 17 MPa | 11,92 |
Avec des solutions d'électrolyte, la valeur de pKw dépend de la force ionique de l'électrolyte. Les valeurs pour le chlorure de sodium sont typiques d'un électrolyte 1:1. Avec des électrolytes 1:2, MX2, pKw diminue avec l'augmentation de la force ionique[4].
La valeur de Kw est généralement intéressante dans la phase liquide. Des exemples de valeurs pour la vapeur surchauffée (gaz) et le fluide eau supercritique sont donnés dans le tableau.
Comparaison des valeurs pKw pour l'eau liquide, la vapeur surchauffée et l'eau supercritique[1]. Temp.Pressure350 °C 400 °C 450 °C 500 °C 600 °C 800 °C 0,1 MPa 47,961b 47,873b 47,638b 46,384b 40,785b 17 MPa 11,920 (liquide)a 25 MPa 11,551 (liquide)c 16,566 18,135 18,758 19,425 20,113 100 MPa 10,600 (liquide)c 10,744 11,005 11,381 12,296 13,544 1000 MPa 8,311 (liquide)c 8,178 8,084 8,019 7,952 7,957
- Notes sur le tableau. Les valeurs sont pour un fluide supercritique, sauf celles marquées : a à une pression de saturation correspondant à 350 °C. b vapeur surchauffée. c liquide comprimé ou sous-refroidi.
Effets isotopiques
[modifier | modifier le code]L'eau lourde, D2O, s'auto-ionise moins que l'eau normale, H2O ; :D2O + D2O ⇌ D3O+ + OD−
Cela est dû à l'effet isotopique d'équilibre, un effet de la mécanique quantique attribué à l'oxygène formant une liaison légèrement plus forte au deutérium car la masse plus importante du deutérium entraîne une énergie du point zéro plus faible.
Exprimée avec des activités a, au lieu de concentrations, la constante d'équilibre thermodynamique pour la réaction d'ionisation de l'eau lourde est :
En supposant que l'activité de D2O est de 1, et en supposant que les activités de D3O+ et OD− sont étroitement approchées par leurs concentrations
Le tableau suivant compare les valeurs de pKw pour H2O et D2O[8].
pValeurs Kw pour l'eau pure T/°C 10 20 25 30 40 50 H2O 14.535 14.167 13.997 13.830 13,535 13,262 D2O 15,439 15,049 14,869 14,699 14,385 14.103
Équilibres d'ionisation dans les mélanges eau–eau lourde
[modifier | modifier le code]Dans les équilibres eau–eau lourde, plusieurs espèces sont impliquées : H2O, HDO, D2O, H3O+, D3O+, H2DO+, HD2O+, HO−, DO−.
Mécanisme
[modifier | modifier le code]La vitesse de réaction pour la réaction d'ionisation
- 2 H2O → H3O+ + OH−
dépend de l'énergie d'activation, ΔE‡. Selon la distribution de Boltzmann, la proportion de molécules d'eau qui ont suffisamment d'énergie, en raison de la population thermique, est donnée par
où k est la constante de Boltzmann. Ainsi, une certaine dissociation peut se produire car une énergie thermique suffisante est disponible. La séquence d'événements suivante a été proposée sur la base des fluctuations du champ électrique dans l'eau liquide[9]. Des fluctuations aléatoires dans les mouvements moléculaires produisent occasionnellement (environ une fois toutes les 10 heures par molécule d'eau[10]) un champ électrique suffisamment fort pour rompre une liaison oxygène-hydrogène, ce qui donne un hydroxyde (OH−) et un ion hydronium (H3O+) ; le noyau d'hydrogène de l'ion hydronium se déplace le long des molécules d'eau par le mécanisme de Grotthuss et un changement dans le réseau de liaisons hydrogène dans le solvant isole les deux ions, qui sont stabilisés par solvatation. Cependant, en 1 picoseconde, une seconde réorganisation du réseau de liaisons hydrogène permet un transfert rapide des protons le long de la différence de potentiel électrique et une recombinaison ultérieure des ions. Cette échelle de temps est cohérente avec le temps nécessaire aux liaisons hydrogène pour se réorienter dans l'eau[11],[12],[13].
La réaction de recombinaison inverse
- H3O+ + OH− → 2 H2O
est l'une des réactions chimiques les plus rapides connues, avec une constante de vitesse de réaction de 1,3 × 1011 M-1 s-1 à température ambiante. Une vitesse aussi rapide est caractéristique d'une réaction contrôlée par diffusion, dans laquelle la vitesse est limitée par la vitesse de diffusion moléculaire[14].
Relation avec le point neutre de l'eau
[modifier | modifier le code]Les molécules d'eau se dissocient en quantités égales de H3O+ et de OH−, de sorte que leurs concentrations sont presque exactement de 1,00 × 10−7 mol dm-3 à 25 °C et 0,1 MPa. Une solution dans laquelle les concentrations de H3O+ et de OH− sont égales est considérée comme une solution neutre solution. En général, le pH du point neutre est numériquement égal à 12pKw.
L'eau pure est neutre, mais la plupart des échantillons d'eau contiennent des impuretés. Si une impureté est un acide ou une base, cela affectera les concentrations d'ions hydronium et d'ions hydroxyde. Les échantillons d'eau exposés à l'air absorberont une partie du dioxyde de carbone pour former de l'acide carbonique (H2CO3) et la concentration de H3O+ augmentera en raison de la réaction H2CO3 + H2O = HCO3− + H3O+. La concentration en OH− va diminuer de telle manière que le produit [H3O+][OH−] reste constant pour une température et une pression fixes. Ainsi, ces échantillons d'eau seront légèrement acides. Si un pH de 7,0 exactement est requis, il doit être maintenu avec une solution tampon appropriée.
Articles connexes
[modifier | modifier le code]- Réaction acide-base
- Équilibre chimique
- Auto-ionisation moléculaire (de divers solvants)
Références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Self-ionisation of water » (voir la liste des auteurs).
- (en) « Revised Release on the Ionization Constant of H2O » [PDF], Lucerne, The International Association for the Properties of Water and Steam,
- (en) The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), « IUPAC - autoprotolysis constant (A00532) », sur goldbook.iupac.org (consulté le )
- (en) Werner Stumm et James Morgan, Aquatic Chemistry. Chemical Equilibria and Rates in Natural Waters, John Wiley & Sons, Inc., , 3e éd. (ISBN 9780471511847)
- (en) H. S. Harned et B. B. Owen, The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions, New York, Reinhold, , 3e éd. (lire en ligne ), p. 635
- (en) « International Association for the Properties of Water and Steam », sur www.iapws.org (consulté le )
- (en) Andrei V. Bandura et Serguei N. Lvov, « The Ionization Constant of Water over Wide Ranges of Temperature and Density », Journal of Physical and Chemical Reference Data, vol. 35, no 1, , p. 15–30 (DOI 10.1063/1.1928231, Bibcode 2006JPCRD..35...15B, lire en ligne [PDF])
- 0,1 MPa pour T < 100 °C. Pression de saturation pour T > 100 °C.
- (en) D. R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton (FL):CRC Press, , 70e éd. (ISBN 978-0-8493-0471-2, lire en ligne )
- (en) P. L. Geissler, C. Dellago, D. Chandler, J. Hutter et M. Parrinello, « Autoionization in liquid water », Science, vol. 291, no 5511, , p. 2121–2124 (PMID 11251111, DOI 10.1126/science.1056991, Bibcode 2001Sci...291.2121G, CiteSeerx 10.1.1.6.4964)
- (de) M. Eigen et L. De Maeyer, « Untersuchungen über die Kinetik der Neutralisation I » [« Recherches sur la cinétique de neutralisation I »], Z. Elektrochem., vol. 59, , p. 986
- (en) F. H. Stillinger, « Theory and Molecular Models for Water », dans Advances in Chemical Physics, vol. 31, , 1–101 p. (ISBN 9780470143834, DOI 10.1002/9780470143834.ch1)
- (en) D. C. Rapaport, « Hydrogen bonds in water », Molecular Physics, vol. 50, no 5, , p. 1151–1162 (DOI 10.1080/00268978300102931, Bibcode 1983MolPh..50.1151R)
- (en) S.-H. Chen et J. Teixeira, Structure and Dynamics of Low-Temperature Water as Studied by Scattering Techniques, vol. 64, coll. « Advances in Chemical Physics », , 1–45 p. (ISBN 9780470142882, DOI 10.1002/9780470142882.ch1)
- (en) I. Tinoco, K. Sauer et J. C. Wang, Physical Chemistry: Principles and Applications in Biological Sciences, Prentice-Hall, , 3e éd. (ISBN 978-0-13-435850-5, lire en ligne ), p. 386
Liens externes
[modifier | modifier le code]- (en) « Autoionization (Dissociation) of Water », sur www.vias.org (consulté le ). Auto-ionisation de l'eau.