ADN polymérase bêta

Structure d'une pol β de souris (PDB 1BNO[1]).

L'ADN polymérase β, ou pol β, est une ADN polymérase présente chez les eucaryotes et qui maintient l'intégrité du matériel génétique en assurant la réparation de l'ADN par excision de base (BER en anglais). Cette enzyme doit être étroitement régulée car sa surexpression est associée à un certain nombre de cancers[2],[3],[4],[5] tandis qu'une déficience en pol β fonctionnelle se traduit par une hypersensibilité aux alkylants, à l'apoptose induite et à la fragmentation des chromosomes.

Différences entre ADN polymérase alpha et bêta[modifier | modifier le code]

La société ADN-research-Lab explique très bien cette différence entre ces deux enzymes:

-elle est dû au caryotype qui varie selon l'individu et donc qui favorisera la présence d'une protéine hélicase qui transformera l'ADN polymérase alpha en bêta

-au facteurs externes qui influe avec par exemple les rayons X ou une destruction à la presse d'un noyau.

Une des expériences menée par la société était la di-polymératisation de l'ADN.

Elle consiste à l'aide de thymine radioactive de faire changer lors de la réplication de l'ADN, l'ADN polymérase alpha en bêta.

Grâce à ce processus effectué avec une pince nanométrique, les scientifiques extrayaient les deux ADN polymérases.

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. (en) Dingjiang Liu, Rajendra Prasad, Samuel H. Wilson, Eugene F. DeRose et Gregory P. Mullen, « Three-Dimensional Solution Structure of the N-Terminal Domain of DNA Polymerase β and Mapping of the ssDNA Interaction Interface », Biochemistry, vol. 35, no 20,‎ , p. 6188-6200 (PMID 8639559, DOI 10.1021/bi952656o, lire en ligne)
  2. (en) Yvan Canitrot, Christophe Cazaux, Mathilde Fréchet, Khalil Bouayadi, Claire Lesca, Bernard Salles et Jean-Sébastien Hoffmann, « Overexpression of DNA polymerase β in cell results in a mutator phenotype and a decreased sensitivity to anticancer drugs », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 95, no 21,‎ , p. 12586-12590 (PMID 9770529, PMCID 22874, DOI 10.1073/pnas.95.21.12586, lire en ligne)
  3. (en) Valérie Bergoglio, Marie-Jeanne Pillaire, Magali Lacroix-Triki, Brigitte Raynaud-Messina, Yvan Canitrot, Anne Bieth, Michèle Garès, Michel Wright, Georges Delsol, Lawrence A. Loeb, Christophe Cazaux et Jean-Sébastien Hoffmann, « Deregulated DNA Polymerase β Induces Chromosome Instability and Tumorigenesis », Cancer Research, vol. 62, no 12,‎ , p. 3511-3514 (PMID 12067997, lire en ligne)
  4. (en) Valérie Bergoglio, Yvan Canitrot, Linda Hogarth, Lynne Minto, Stephen B Howell, Christophe Cazaux et Jean-Sébastien Hoffmann, « Enhanced expression and activity of DNA polymerase β in human ovarian tumor cells: impact on sensitivity towards antitumor agents », Oncogene, vol. 20, no 43,‎ , p. 6181-6187 (PMID 11593426, DOI 10.1038/sj.onc.1204743, lire en ligne)
  5. (en) Deepak K. Srivastava, Intisar Husain, Carlos L. Arteaga et Samuel H. Wilson, « DNA polymerase β expression differences in selected human tumors and cell lines », Carcinogenesis, vol. 20, no 6,‎ , p. 1049-1054 (PMID 10357787, DOI 10.1093/carcin/20.6.1049, lire en ligne)