Éthylone
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| Éthylone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(éthylamino)propan-1-one |
| Synonymes | βk-MDEA, MDEC |
| No CAS | |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H15NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 221,252 4 ± 0,011 8 g/mol C 65,14 %, H 6,83 %, N 6,33 %, O 21,69 %, |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Stimulant entactogène |
| Mode de consommation | oral, autres |
| Risque de dépendance | Moyen à élevé |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'éthylone (MDEC, βk-MDEA) est un psychostimulant entactogène ou empathogène, généralement considéré comme un nouveau produit de synthèse (NPS).
Chimie[modifier | modifier le code]
Chimiquement, c'est un dérivé N-éthylé de la cathinone. On parle parfois de bêta-céto-amphétamine, pour préciser qu'elle possède la structure générale d'une amphétamine, avec une fonction cétone sur le carbone en bêta par rapport à l'atome d'azote.
Elle correspond à la version bêta-cétonique de la MDEA, c'est pourquoi on l'appelle parfois βk-MDEA.
Pharmacologie[modifier | modifier le code]
L'éthylone comme la méthylone et la MDEA provoque vraisemblablement une libération de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine dans le cerveau humain, expliquant ainsi ses effets psychotropes.
Effets et conséquences[modifier | modifier le code]
L'éthylone n'étant pas un produit très répandu, peu de recherches ont été effectuées. On ne connaît quasiment pas sa toxicité et sa pharmacologie.
Effets recherchés[modifier | modifier le code]
- désinhibition;
- coupe-faim (anorexigène);
- sensations de bien-être, d'euphorie;
- sensation d'empathie d'où sa qualification d'empathogène ou d'entactogène ;
- exacerbation des sens (notamment tactile et sensibilité à la musique);
Il arrive que l'expérience soit désagréable, on parle alors de bad trip.
Notes et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
