MS2 تگ کردن به روش
 | این مقاله دقیق، کامل و صحیح ترجمه نشده و نیازمند ترجمه به فارسی است. کل یا بخشی از این مقاله به زبانی به‌جز زبان فارسی نوشته شده‌است. اگر مقصود ارائهٔ مقاله برای مخاطبان آن زبان است، باید در نسخه‌ای از ویکی‌پدیا به همان زبان نوشته شود (فهرست ویکی‌پدیاها را ببینید). در غیر این صورت، خواهشمند است ترجمهٔ این مقاله را با توجه به متن اصلی و با رعایت سیاست ویرایش، دستور خط فارسی و برابر سازی به زبان فارسی بهبود دهید و سپس این الگو را از بالای صفحه بردارید. همچنین برای بحث‌های مرتبط، مدخل این مقاله در فهرست صفحه‌های نیازمند ترجمه به فارسی را ببینید. اگر این مقاله به زبان فارسی بازنویسی نشود، تا دو هفتهٔ دیگر نامزد حذف می‌شود و/یا به نسخهٔ زبانی مرتبط ویکی‌پدیا منتقل خواهد شد. اگر شما اخیراً این مقاله را به‌عنوان صفحهٔ نیازمند ترجمه برچسب زده‌اید، لطفاً عبارت {{جا:هبک-ترجمه به فارسی|1=MS2 تگ کردن به روش}} ~~~~را نیز در صفحهٔ بحث نگارنده قرار دهید. |
 | ترجمهٔ عنوان این مقاله دارای منبع نیست. ویرایش‌گران طبق سیاست تحقیق دست‌اول ممنوع نمی‌توانند اصطلاحات زبان‌های دیگر را بدون منبع ترجمه کنند و از طرف دیگر بر اساس شیوه‌نامه در اکثر مواقع نمی‌توانند عنوان مقاله را با عنوان اصلی آن در الفباهای غیر فارسی و عربی ثبت کنند. |
 | این مقاله نیازمند ویکی‌سازی است. لطفاً با توجه به راهنمای ویرایش و شیوه‌نامه، محتوای آن را بهبود بخشید. (دسامبر ۲۰۱۸) |
تگ کردن به روش MS2 در واقع تکنیکی بر پایه میانکنشهای طبیعی پروتئین پوششی که باکتریوفاژ MS2 را در بر می‌گیرد، با ساختار حلقه-ساقه(stem-loop) از ژنوم فاژی است[۱] که در جهت تخلیص بیوشیمیایی کمپلکسهای RNA-Protein می‌باشد. همچنین جهت تشخیص RNA در سلولهای زنده می‌توان آن را با GFP یا همان Green florescent protein کونژگه کرد و استفاده نمود.[۲] اخیراً از این تکنیک در جهت مانیتور کردن حضور RNA در سلول زنده، در محل رونویسی یا به صورت ساده‌تر بررسی تغییرات در تعداد RNAهای سیتوپلاسم استفاده کرده‌اند.[۳][۴]تحقیقات نشان داده‌اند که بیان در سلولهای پروکاریوتی و یوکاریوتی به صورت منقطع و انفجاری رخ می‌دهد که فواصل میان آنها نامنظم می‌باشد.
Rna تک رشته‌ای است که از روی DNA که در هستهٔ سلول‌ها است کپی شده‌است.
فرایند[ویرایش]
با ساخت یک RNA و الگویی را برای آن طراحی می‌کنیم که تشکیل یک ساختار حلقه-ساقه دهد. این عمل را با اضافه کردن کپی‌هایی از توالی MS2 متصل شونده به RNA را در بخش‌های غیر کد کننده آغاز می‌کنیم.[۵]
منابع[ویرایش]
- ↑ Johansson HE, Liljas L, Uhlenbeck OC (1997). "RNA recognition by the MS2 phage coat protein". Sem Virol. 8 (3): 176–185. doi:10.1006/smvy.1997.0120.
- ↑ Bertrand E, Chartrand P, Schaefer M, Shenoy SM, Singer RH, Long RM (October 1998). "Localization of ASH1 mRNA particles in living yeast". Molecular Cell. 2 (4): 437–45. doi:10.1016/s1097-2765(00)80143-4. PMID 9809065.
- ↑ Golding I, Paulsson J, Zawilski SM, Cox EC (December 2005). "Real-time kinetics of gene activity in individual bacteria". Cell. 123 (6): 1025–36. doi:10.1016/j.cell.2005.09.031. PMID 16360033.
- ↑ Chubb JR, Trcek T, Shenoy SM, Singer RH (May 2006). "Transcriptional pulsing of a developmental gene". Current Biology. 16 (10): 1018–25. doi:10.1016/j.cub.2006.03.092. PMID 16713960.
- ↑ "Live and In Color | The Scientist Magazine®". The Scientist. Retrieved 2017-03-12.