پرونده:Autorecessive.svg
پروندهٔ اصلی (پروندهٔ اسویجی، با ابعاد ۱٬۳۵۰ × ۱٬۵۸۰ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۳ کیلوبایت)
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۱۸ سپتامبر ۲۰۲۳، ساعت ۱۸:۰۶ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳ کیلوبایت) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> | |
۲۷ اکتبر ۲۰۱۹، ساعت ۰۱:۱۴ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۷۵ کیلوبایت) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | ||
۲۱ آوریل ۲۰۰۷، ساعت ۱۸:۰۱ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | ||
۲۱ آوریل ۲۰۰۷، ساعت ۱۲:۵۱ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | ||
۲۵ مارس ۲۰۰۷، ساعت ۱۹:۲۶ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۸ کیلوبایت) | Cburnett | Fix arrows | ||
۲۵ مارس ۲۰۰۷، ساعت ۱۹:۱۸ | ۱٬۳۵۰ در ۱٬۵۸۰ (۳۶ کیلوبایت) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در bg.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
نمایش استفادههای سراسری از این پرونده.