سندرم نونان
| سندرم نونان | |
|---|---|
 | |
| یک دختر ۱۲ ساله دارای نشانگان نونان | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی  |
| فراوانی | 0.007% (اروپا) |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q87.1 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 759.89 |
| اُمیم | ۱۶۳۹۵۰ 605275 609942 610733 611553 |
| دادگان بیماری‌ها | 29094 |
| مدلاین پلاس | 001656 |
| ئی‌مدیسین | article/۹۴۷۵۰۴ |
| پیشنت پلاس | سندرم نونان |
| سمپ | D009634 |
| مرور ژن | |
سندرم نونان (انگلیسی: Noonan syndrome) یا نشانگان نونان یک بیماری مادرزادی اتوزومال غالب است. مشکل قلبی این بیماران اغلب تنگی دریچه شریان ریوی، نقص دیواره بین دهلیزی و کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک است. این بیماری گاه همپوشانی ژنتیکی با سندرم ترنر دارد.
۸۵٪ مبتلایان به نشانگان نونان دچار نقائص قلبی عروقی هستند. بیماران اغلب درجاتی از عقب ماندگی ذهنی، اختلالات اسکلتی و چهره، اختلال انعقاد خون، کوتاهی قد، پره گردنی، گوش‌های پایین و گاه سینه قیفی‌شکل نیز دارند.
این بیماری اولین بار توسط ژاکلین نونان پزشک آمریکایی توصیف شد.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Noonan syndrome». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ آوریل ۲۰۱۵.
پیوند به بیرون[ویرایش]
 | در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ سندرم نونان موجود است. |