سنتز ایندول همتسبرگر
| سنتز ایندول همتسبرگر | |
|---|---|
| نامگذاری شده پس از | Helfried Hemetsberger |
| نوع واکنش | واکنش‌های تشکیل حلقه |
سنتز ایندول همتسبرگر (انگلیسی: Hemetsberger indole synthesis) یک نام واکنش در شیمی آلی است که در آن یک ۳-آریل-۲-آزیدو-پروپنوئیل استر طی یک تجزیه حرارتی به یک ایندول-۲-کربوکسیلیک استر تبدیل می‌شود.[۱][۲]
بازده این واکنش حدود ۷۰٪ می‌باشد اما با این حال به عنوان واکنش متداول شناخته نمی‌شود زیرا پایداری اندکی داشته و سنتز مواد آغازکر آن دشوار است.
منابع[ویرایش]
- ↑ Hemetsberger, H.; Knittel, D. (1972). "Synthese und Thermolyse von α-Azidoacrylestern". Monatsh. Chem. 103: 194. doi:10.1007/BF00912944.
- ↑ Gribble, G. W. (2000). "Recent developments in indole ring synthesis-methodology and applications". J. Chem. Soc., Perkin Trans. (7): 1045–1075. doi:10.1039/a909834h.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Hemetsberger indole synthesis». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۶ مه ۲۰۱۸.