سالوینورین

سالوینورین
داده‌های بالینی
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • X
روش مصرف دارواسنیفزیرزبانی, سیگارکشیدن
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
کم‌اسپایدر
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.215.796 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC23H28O8
جرم مولی432.46 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۲۴۲–۲۴۴ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
نقطه جوش۷۶۰٫۲ درجه سلسیوس (۱٬۴۰۰٫۴ درجه فارنهایت)
  • O=C(OC)[C@H]2[C@@]3(CC[C@H]4C(=O)O[C@H](c1ccoc1)C[C@@]4([C@H]3C(=O)[C@@H](OC(=O)C)C2)C)C
  • InChI=1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1 ✔Y
  • Key:OBSYBRPAKCASQB-AGQYDFLVSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

سالوینورین (Salvinorin A) یک مادهٔ توهم زا است که روان‌گردان اصلی در گیاه سالویا دیوینوروم است. [۱]

ساختار[ویرایش]

از نظر ساختاری از سایر توهم‌زاهای طبیعی (مانند DMT، سیلوسایبین و مسکالین) متمایز است زیرا حاوی اتم‌ های نیتروژن نیست. از این رو، این یک آلکالوئید نیست (و نمی‌توان آن را به عنوان نمک ارائه کرد)، بلکه یک ترپنوئید است. همچنین در تجربه ذهنی، در مقایسه با سایر توهم زاها متفاوت است و به عنوان تجزیه‌کننده توصیف شده است. سالوینورین A می‌تواند تجربه‌های روان‌گردانی را در انسان ایجاد کند که مدت زمان اثر آن از چند دقیقه تا یک ساعت یا بیشتر طول می کشد که به روش مصرف بستگی دارد. [۲]

پانویس[ویرایش]

  1. http://en.wikipedia.org/wiki/Salvinorin_A
  2. ویکی پدیای انگلیسی