دیورتیکول مکل

دیورتیکول مکل
یک نمای شماتیک از دیورتیکول مکل همراه با روده‌ی باریک.
تخصصژن‌شناسی پزشکی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰C17.3, Q43.0
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام152.3, 751.0
اُمیم155140
دادگان بیماری‌ها7903
مدلاین پلاس000234
ئی‌مدیسینmed/۲۷۹۷ ped/1389 rad/425
پیشنت پلاسدیورتیکول مکل
سمپD008467

دیورتیکول مکل (Meckel's diverticulum) این عارضه یک اختلال مادرزادی است که در آن یک کیسه در نزدیکی انتهای تحتانی رودهٔ کوچک تشکیل می‌شود.

علائم[ویرایش]

دیورتیکول مکل شایع‌ترین آنومالی مادرزادی مجرای گوارش است. محل آن اغلب در ۶۰-۱۰۰ سانتی متری (۲فوت) دریچه ایلئوسکال بوده و معمولاً بدون علامت است. تنها ۲ درصد افراد مبتلا به این دیورتیکول در دوران کودکی دچار عوارض می‌شوند. گاهی از اوقات درد آن با آپاندیسیت تشخیص افتراقی دارد. شیوع آن در مردان ۲ برابر زنان است و نصف افرادی که علامت‌دار می‌شوند زیر ۲ سال دارند.[۱]

شایع‌ترین شکل تظاهر بالینی، انسداد روده‌است که ٪۶۰ بیماران علامت‌دار را شامل می‌شود. خونریزی گوارشی در ٪۲۵ بیماران علامت‌دار دیده می‌شود. مخاط هتروتوپیک معده در غالب مواردی که تظاهر بالینی شان خونریزی گوارشی است، دیده می‌شود، در حالیکه این بافت هتروتوپیک تنها در ٪۲۲ افراد بدون علامت وجود دارد. دیورتیکول مکل یکی از بیماری‌های اصلی است که در تشخیص افتراقی کودکان با خونریزی گوارشی حاد، انسداد روده و درد شکم با علت نامعلوم باید مورد توجه قرار گیرد و مخاط هتروتوپیک در عارضه دار شدن دیورتیکول مکل نقش اساسی دارد.

جستارهای وابسته[ویرایش]

آپاندیسیت

منابع[ویرایش]

  1. F. Charles Brunicardi, Dana K. Anderson, Timothy R. Billiar, et al. Small Intestine. In: Ali Tavakkoli, Stanley W. Ashley, Michael J. Zinner: Schwartz's Principles of Surgery. 10 ed. United states: McGraw-Hill;2015
  • ویکی‌پدیای انگلیسی