آمینو اسیدهای آروماتیک
 | این مقاله دقیق، کامل و صحیح ترجمه نشده و نیازمند ترجمه به فارسی است. کل یا بخشی از این مقاله به زبانی به‌جز زبان فارسی نوشته شده‌است. اگر مقصود ارائهٔ مقاله برای مخاطبان آن زبان است، باید در نسخه‌ای از ویکی‌پدیا به همان زبان نوشته شود (فهرست ویکی‌پدیاها را ببینید). در غیر این صورت، خواهشمند است ترجمهٔ این مقاله را با توجه به متن اصلی و با رعایت سیاست ویرایش، دستور خط فارسی و برابر سازی به زبان فارسی بهبود دهید و سپس این الگو را از بالای صفحه بردارید. همچنین برای بحث‌های مرتبط، مدخل این مقاله در فهرست صفحه‌های نیازمند ترجمه به فارسی را ببینید. اگر این مقاله به زبان فارسی بازنویسی نشود، تا دو هفتهٔ دیگر نامزد حذف می‌شود و/یا به نسخهٔ زبانی مرتبط ویکی‌پدیا منتقل خواهد شد. اگر شما اخیراً این مقاله را به‌عنوان صفحهٔ نیازمند ترجمه برچسب زده‌اید، لطفاً عبارت {{جا:هبک-ترجمه به فارسی|1=آمینو اسیدهای آروماتیک}} ~~~~را نیز در صفحهٔ بحث نگارنده قرار دهید. |
 | این مقاله نیازمند تمیزکاری است. لطفاً تا جای امکان آن‌را از نظر املا، انشا، چیدمان و درستی بهتر کنید، سپس این برچسب را بردارید. محتویات این مقاله ممکن است غیر قابل اعتماد و نادرست یا جانبدارانه باشد یا قوانین حقوق پدیدآورندگان را نقض کرده باشد. |
یک اسید آمینه آروماتیک (AAA) یک اسید آمینه است که شامل حلقه آروماتیک است.
مثالها عبارتند از:
- از میان ۲۰ اسید آمینه استاندارد:
- دیگران:
فنیل آلانین، تریپتوفان و هیستیدین اسید آمینه‌های ضروری برای حیوانات هستند. از آنجا که آنها در بدن انسان سنتز نمی‌شوند، باید از رژیم غذایی استخراج شوند. تیروزین نیمه ضروری است؛ آن را می‌توان فقط از فنیل آلانین سنتز کرد. کمبود آنزیم فنیلالانین هیدروکسیلاز، که در سنتز تیروزین مورد استفاده قرار می‌گیرد، موجب فنیل کتونوری می شود و همزمان تریروزین، یک اسید آمینه ضروری را به وجود می‌آورد.
اسیدهای آمینه نور را در ناحیه مرئی جذب نمی‌کنند، هر چند آمینو اسیدهای آروماتیک اشعه ماوراء بنفش بالای ۲۵۰ نانومتر را جذب می‌کنند. این مشخصه اسید آمینه آروماتیک در تجزیه کمی استفاده می‌شود.[۱]
حیوانات آمینو اسیدهای آروماتیک را از رژیم غذایی خود دریافت می‌کنند، اما همه گیاهان و میکرو ارگانیسم‌ها باید آمینو اسیدهای آروماتیک مورد نیاز خود را از طریق مسیر متابولیکی شیکیمات سنتز کنند.
در گیاهان، مسیر شیکیمات ابتدا منجر به تشکیل کوریسمات می‌شود، که پیش ماده فنیل آلانین، تیروزین و تریپتوفان است. این اسید آمینه‌های آروماتیک مشتقات بسیاری از متابولیت‌های ثانویه هستند که برای عملکردهای بیولوژیکی گیاه مانند هورمون‌های سالیسیلات و اکسین ضروری است. این مسیر حاوی آنزیم‌هایی است که می‌تواند توسط مهار کننده‌ها تنظیم شود، که می‌تواند تولید کوریسمات، و در نهایت عملکرد بیولوژیکی ارگانیسم را متوقف کند. علف کش‌ها و آنتی‌بیوتیک‌ها با مهار این آنزیم‌هایی که در بیوسنتز آمینواسیدهای آروماتیک حضور دارند، کار می‌کنند.[۲] گلیفوسات، یک نوع علف کش، برای کنترل انباشت علف‌های هرز استفاده می‌شود. علاوه بر از بین بردن آنها، گلیفوسات می‌تواند به راحتی بر حفظ میکروبایوت روده در ارگانیسم‌های میزبان به‌طور خاص با مهار enolpyruvylshikinate-3-phosphate sintase که مانع از بیوسنتز اسید آمینه‌های آروماتیک است. مهار این آنزیم باعث اختلالاتی مانند بیماری‌های دستگاه گوارش و بیماری‌های متابولیکی می‌شود.[۳]
منابع[ویرایش]
- ↑ Möller, Matías; Denicola, Ana (2002-05-01). "Protein tryptophan accessibility studied by fluorescence quenching". Biochemistry and Molecular Biology Education (به انگلیسی). 30 (3): 175–178. doi:10.1002/bmb.2002.494030030035. ISSN 1539-3429.
- ↑ Tzin, Vered; Galili, Gad (2010-05-17). "The Biosynthetic Pathways for Shikimate and Aromatic Amino Acids in Arabidopsis thaliana". The Arabidopsis Book / American Society of Plant Biologists. 8: e0132. doi:10.1199/tab.0132. ISSN 1543-8120. PMC 3244902. PMID 22303258.
- ↑ "ScienceDirect". www.sciencedirect.com. Retrieved 2019-04-30.