Vacuna atenuada

Una vacuna atenuada es una vacuna creada al reducir la virulencia de un patógeno, pero aun así mantenerlo viable (o "vivo").[1]​ La atenuación toma un agente infeccioso y lo altera para que sea inofensivo o menos virulento. Estas vacunas contrastan con las producidas al "matar" el virus (vacuna inactivada).

Ejemplos[editar]

Los ejemplos de vacunas atenuadas incluyen:

Desarrollo[editar]

Los virus pueden atenuarse a través del paso del virus a través de un huésped extraño, como:

La población de virus inicial se aplica a un huésped. Uno o más de estos poseerán una mutación que le permitirá infectar al nuevo huésped. Estas mutaciones se extenderán, ya que las mutaciones permiten que el virus crezca bien en el nuevo huésped; el resultado es una población que es significativamente diferente de la población inicial y, por lo tanto, no crecerá bien en el host original cuando se reintroduzca (por lo tanto, está "atenuada"). Este proceso se conoce como "paso" en el que el virus se adapta tan bien al huésped extraño que ya no es perjudicial para el sujeto vacunado. Esto facilita que el sistema inmunitario del huésped elimine el agente y cree las células de memoria inmunológica que probablemente protegerán al paciente si están infectados con una versión similar del virus en la "naturaleza".

Administración[editar]

En una vacuna atenuada, se administran partículas de virus vivos con muy baja virulencia. Se reproducirán, pero muy lentamente. Como se reproducen y continúan presentando antígeno más allá de la vacunación inicial, se requieren refuerzos con menos frecuencia. Estas vacunas se producen cultivando el virus en cultivos de tejidos que seleccionarán cepas menos virulentas, o mediante mutagénesis o deleciones dirigidas en genes necesarios para la virulencia. Existe un pequeño riesgo de reversión a la virulencia; este riesgo es menor en las vacunas con deleciones. Las vacunas atenuadas tampoco pueden ser utilizadas por individuos inmunocomprometidos .

Ventajas[editar]

  • Activa todas las fases del sistema inmunitario (por ejemplo, se producen anticuerpos locales IgA)[4]​
  • Proporciona inmunidad más duradera; los refuerzos se requieren con menos frecuencia[5]​
  • Bajo costo[6]​
  • Inmunidad rápida
  • Algunos son fáciles de transportar y administrar (por ejemplo, la OPV para la poliomielitis se puede tomar por vía oral, en lugar de requerir una inyección estéril por parte de un trabajador de salud capacitado, como lo hace la forma inactiva IPV)[7]​
  • Las vacunas tienen fuertes efectos beneficiosos no específicos. Esos son los efectos que van más allá de los efectos protectores específicos contra las enfermedades específicas.[8]​

Desventajas[editar]

  • En casos extremadamente raros, las mutaciones naturales pueden causar una reversión a la virulencia.[9]​ En este caso, el virus puede volver al tipo salvaje o convertirse en una cepa completamente nueva.
  • Las vacunas vivas generalmente no se recomiendan para pacientes inmunocomprometidos debido al riesgo de complicaciones potencialmente graves.[10]​
  • Las cepas vivas generalmente requieren un mantenimiento avanzado, como refrigeración y medios frescos, lo que hace que el transporte a áreas remotas sea difícil y costoso.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Badgett, Marty R.; Auer, Alexandra; Carmichael, Leland E.; Parrish, Colin R.; Bull, James J. (15 de octubre de 2002). «Evolutionary Dynamics of Viral Attenuation». Journal of Virology (en inglés) 76 (20): 10524-10529. ISSN 0022-538X. doi:10.1128/JVI.76.20.10524-10529.2002. 
  2. ↑ «Immunization». Archivado desde el original el 7 de marzo de 2009. Consultado el 10 de marzo de 2009. 
  3. ↑ Levine, Myron M.; Ferreccio, Catterine; Black, Robert E.; Lagos, Rosanna; Martin, Oriana San; Blackwelder, William C. (15 de julio de 2007). «Ty21a Live Oral Typhoid Vaccine and Prevention of Paratyphoid Fever Caused by Salmonella enterica Serovar Paratyphi B». Clinical Infectious Diseases 45 (Supplement 1): S24-S28. ISSN 1058-4838. PMID 17582564. doi:10.1086/518141. 
  4. ↑ Pasetti, Marcela F; Simon, Jakub K.; Sztein, Marcelo B.; Levine, Myron M. (9 de marzo de 2012). «Immunology of Gut Mucosal Vaccines». Immunological Reviews 239 (1): 125-148. PMC 3298192. PMID 21198669. doi:10.1111/j.1600-065X.2010.00970.x. 
  5. ↑ «Vaccine Types | Vaccines.gov». www.vaccines.gov. Consultado el 25 de febrero de 2019. 
  6. ↑ Minor, Philip D. (1 de mayo de 2015). «Live attenuated vaccines: Historical successes and current challenges». Virology. 60th Anniversary Issue. 479-480: 379-392. ISSN 0042-6822. PMID 25864107. doi:10.1016/j.virol.2015.03.032. 
  7. ↑ «Polio and the Introduction of IPV for health workers (September 2014)». WHO.int. World Health Organization. 1 de septiembre de 2014. Archivado desde el original el 20 de julio de 2016. Consultado el 20 de julio de 2016. 
  8. ↑ Benn, Christine S.; Netea, Mihai G.; Selin, Liisa K.; Aaby, Peter (September 2013). «A small jab – a big effect: nonspecific immunomodulation by vaccines». Trends in Immunology 34 (9): 431-439. PMID 23680130. doi:10.1016/j.it.2013.04.004. 
  9. ↑ Shimizu, Hiroyuki; Thorley, Bruce; Paladin, Fem Julia; Brussen, Kerri Anne; Stambos, Vicki; Yuen, Lilly; Utama, Andi; Tano, Yoshio et al. (15 de diciembre de 2004). «Circulation of Type 1 Vaccine-Derived Poliovirus in the Philippines in 2001». Journal of Virology (en inglés) 78 (24): 13512-13521. ISSN 0022-538X. doi:10.1128/JVI.78.24.13512-13521.2004. 
  10. ↑ Kroger, Andrew T. (28 de enero de 2011). «General Recommendations on Immunization: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)». Centers for Disease Control and Prevention. Consultado el 11 de marzo de 2011. 

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