Ramnetina
| Ramnetina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5- dihydroxy-7-methoxychromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres | 7-Methylquercetin 7-Methoxyquercetin 7-O-Methylquercetin beta-Rhamnocitrin Quercetin 7-methyl ether | |
| Fórmula estructural | | |
| Fórmula molecular | C16H12O7 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 90-19-7[1] | |
| ChEBI | 74992 | |
| ChEMBL | CHEMBL312163 | |
| ChemSpider | 4445008 | |
| PubChem | 5281691 | |
| UNII | 71803L5F4S | |
| KEGG | C10176 | |
| COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 316,26 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Ramnetina es un flavonol O-metilado, un tipo de compuesto químico. Se puede aislar del clavo de olor.
La estructura de la molécula fue descubierta por el químico austríaco Josef Herzig (1853-1924).
Glycosides[editar]
Ramnetina es la aglicona de xanthorhamnina.
Referencias[editar]
Enlaces externos[editar]
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Rhamnetin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q288988