Myriapoda

 
Miriápodos
Rango temporal: Silúrico - Holoceno
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Arthropoda
Subfilo: Myriapoda
Clases
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Los miriápodos o miriópodos[1]​ (Myriapoda, del griego μυρια myria, "innumerable" y ποδος podos, "pie") son un subfilo de artrópodos mandibulados, similares a los insectos en algunos aspectos, pero con muchos caracteres que los diferencian de estos. Comprenden cuatro grupos bien definidos: los ciempiés, milpiés, paurópodos, y sínfilos, todos terrestres; se han descrito más de 16 550 especies.[2]​ Todos tienen en común un cuerpo compuesto por dos regiones: cabeza y tronco, este último es largo y está formado por muchos segmentos y multitud de pares de patas (Eumillipes persephone, un milpies de Australia ostenta el récord, con 653 pares de patas[3]​).

En la clase Chilopoda, el par de patas más cercano a la cabeza está modificado y hace las funciones de aguijones inoculadores de veneno. Los cuatro grupos también exhiben diferencias marcadas en aspectos tales como la alimentación, por ejemplo, dándose el caso de especies predadoras (clase Chilopoda) y otras de hábitos detritívoros (clase Diplopoda).

Durante el Carbonífero Superior y el Pérmico existieron miriápodos de más de 1 m de longitud.[4]​

Características[editar]

Forcípulas de Scolopendra cingulata

La cutícula presenta diferentes grados de esclerotización y calcificación, y es más o menos impermeable, pero carece de la capa cérea típica de los insectos, por lo que quedan más o menos expuestos a la desecación, cosa que evitan refugiándose en lugares húmedos y frescos.

La cabeza lleva las antenas, en la base de las cuales se abren los poros de los órganos de Tömösvary, órganos sensoriales de función desconocida. Los ojos son simples, sin verdaderos omatidios, aunque en algunos grupos (como los escutigeromorfos) se reúnen cientos de ellos y forman un falso ojo compuesto. Las piezas bucales tienen una estructura básica similar a la de los insectos (mandíbulas, primer par de maxilas y segundo par de maxilas o labio). Las mandíbulas están presentes en todos los grupos de miriápodos; el primer y segundo par de maxilas sufren diversas modificaciones en los diferentes grupos:

  • Diplópodos y Paurópodos. Con mandíbulas; primer par de maxilas fusionadas originando un gnatoquilario; segundo par de maxilas ausente.
  • Quilópodos. Con mandíbulas, primer y segundo par de maxilas fusionados. Primer par de patas modificado en grandes uñas (forcípulas) asociadas a una glándula venenosa, que usan para capturar las presas y por tanto, actúan como piezas bucales adicionales.
  • Sínfilos. Con mandíbulas, primer par de maxilas separado y segundo par de maxilas fusionado para formar un labio.

El sistema circulatorio está formado por un corazón tubular dorsal que bombea hacia la cabeza la hemolinfa a través de la aorta. El intercambio de gases se realiza gracias a un sistema de tráqueas y espiráculos análogo al de los hexápodos. Poseen uno o dos pares de tubos de Malpighi derivados del proctodeo (ectodérmicos), con función excretora.

Biología y ecología[editar]

Quilópodo cuidando la puesta.

Los miriápodos son dioicos (sexos separados) y ovíparos, aunque hay casos de partenogénesis entre los diplópodos, quilópodos y sínfilos. La inseminación es en muchos casos indirecta; los machos depositan los espermatóforos en las inmediaciones de la hembra, que los recoge y almacena en el cuerpo.

La mayoría de los miriápodos son lucífugos (huyen de la luz) e higrófilos (buscan la humedad). Por ello, muchos son nocturnos, y se refugian durante el día bajo piedras, entre la hojarasca, en troncos en descomposición, entre el musgo, etc. Los quilópodos son depredadores agresivos y activos; el resto son principalmente herbívoros y muchos son detritívoros.

Se ha sabido que algunos miriápodos se mueven rodando.[5]​

Los miriápodos son más abundantes en los bosques húmedos, donde cumplen un papel importante en la descomposición del material vegetal en descomposición,.[6]​ aunque algunos viven en pastizales, hábitats semiáridos o incluso desiertos.[7]​ Un porcentaje muy pequeño de especies son litorales (se encuentran a lo largo de la orilla del mar).[8]​[9]​ La mayoría son detritívoros, a excepción de los ciempiés, que son principalmente depredadores nocturnos.

Algunas especies de ciempiés y milpiés son capaces de producir luz y, por tanto, son bioluminiscentes.[10]​ Los pauropodanos y los sínfilanos son animales pequeños, a veces microscópicos, que superficialmente se parecen a los ciempiés y viven en el suelo. Los milpiés se diferencian de los otros grupos por tener los segmentos de su cuerpo fusionados en pares, dando la apariencia de que cada segmento tiene dos pares de patas, mientras que los otros tres grupos tienen un solo par de patas en cada segmento del cuerpo.

Aunque generalmente no se consideran peligrosos para los humanos, muchos milpiés producen secreciones nocivas (que a menudo contienen benzoquinonas) que en casos raros pueden causar ampollas temporales y decoloración de la piel.[11]​ Sin embargo, los ciempiés grandes pueden morder a los humanos y, aunque la picadura puede causar dolor e incomodidad intensos, las muertes son extremadamente raras.[12]​

Filogenia[editar]

Posición de los miriápodos en el filo Arthropoda[editar]

Tradicionalmente los miriápodos han sido considerados parientes cercanos de los insectos (hexápodos), y que juntos formaban el subfilo Uniramia, dentro del cual los miriápodos son tratados como una superclase. Su condición fue cuestionada por algunos zoólogos (p. ej. Barnes, 1968[13]​), y en particular fue considerado probable que fueran un grupo parafilético. Sin embargo, estudios genéticos apoyan su condición monofilética, y sugieren que pueden no ser parientes tan cercanos de los hexápodos, pudiendo estar más cerca de los quelicerados.[14]​

Varios análisis moleculares recientes y también fósiles han demostrado que los parientes cercanos de los hexápodos son los crustáceos con quienes forman el clado Pancrustacea, este último es hermano de los miriápodos, la hipótesis de que los miriápodos y hexápodos comprenden grupos hermanos ha sido descartada en gran medida, por tanto las relaciones filogenéticas entre grupos de artrópodos serían las siguientes, incluyendo una posible filogenia interna de los miriápodos:[14]​[15]​[16]​[17]​[18]​[19]​

Arthropoda
 

Chelicerata

 
Mandibulata
Myriapoda
 

Chilopoda

 
Progoneata
Edafopoda
 

Symphyla

 
 

Pauropoda

 
 
 

Diplopoda

 
 
 
Pancrustacea
Oligostraca
 

Ostracoda

 
 
 

Mystacocarida

 
 

Ichthyostraca

 
 
 
Altocrustacea
Multicrustacea
Hexanauplia
 

Copepoda

 
 
 

Tantulocarida

 
 

Thecostraca

 
 
 
 

Malacostraca

 
 
Allotriocarida
 

Branchiopoda

 
Athalassocarida
 

Cephalocarida

 
Labiocarida
 

Remipedia

 
Hexapoda
Ellipura
 

Collembola

 
 

Protura

 
 
Euentomata
 

Diplura

 
 

Insecta

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Filogenia interna de los miriápodos[editar]

En cuanto a su filogenia interna, los datos morfológicos apoyaban la parafilia o la polifilia de los miriápodos respecto a los hexápodos (Wheeler, 1998)[20]​ Los datos moleculares por su parte sugieren, la monofilia de los miriápodos al no estar estrechamente emparentados con los hexápodos: (Zrzavý et al.),[21]​

Las relaciones filogenéticas dentro los miriápodos no están todavía resueltas, se han propuesto las siguientes relaciones para los grupos de miriápodos:[22]​

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.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. ↑ Real Academia Española. «miriópodo». Diccionario de la lengua española (23.ª edición). 
  2. ↑ Chapman, A. D., 2010. Numbers of Living Species in Australia and the World, 2nd edition. Australian Biodiversity Information Services ISBN (online) 9780642568618
  3. ↑ Marek, Paul E.; Buzatto, Bruno A.; Shear, William A.; Means, Jackson C.; Black, Dennis G.; Harvey, Mark S.; Rodriguez, Juanita (December 2021). "The first true millipede—1306 legs long". Scientific Reports. 11 (1): 23126. Bibcode:2021NatSR..1123126M. doi:10.1038/s41598-021-02447-0. ISSN 2045-2322. PMC 8677783. PMID 34916527. S2CID 245317751
  4. ↑ Martínez-Delclòs, X. 1996. El registro fósil de los insectos. Boln. Asoc. esp. Ent., 20(1-2):9-30 (resumen) Archivado el 23 de enero de 2009 en Wayback Machine.
  5. ↑ Scholtz, Gerhard (2008). «Scarab beetles at the interface of wheel invention in nature and culture?». Contributions to Zoology (National Museum of Natural History Naturalis) 77 (3). ISSN 1875-9866. Archivado desde el original el 21 de octubre de 2016. Consultado el 19 de enero de 2009. 
  6. ↑ Ben Waggoner (21 de febrero de 1996). «Introduction to the Myriapoda». University of California, Berkeley. Consultado el 9 de noviembre de 2021. 
  7. ↑ «Myriapod». Britannica Concise Encyclopedia. 
  8. ↑ Barber, A.D. (2009). «Littoral myriapods: a review». Soil Organisms (en inglés) 81 (3): 735-760. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Consultado el 5 de noviembre de 2013. 
  9. ↑ Barber, A.D., ed. (2013). «World Database of Littoral Myriapoda». World Register of Marine Species. Consultado el 25 de octubre de 2013. 
  10. ↑ Rosenberg, Joerg; Meyer-Rochow, Victor Benno (2009). Meyer-Rochow V.B., ed. Bioluminescence in Focus - a collection of illuminating essays. Research Signpost; Trivandrum, Kerala, India. pp. 139-147. 
  11. ↑ «Strange and Unusual Millipedes» (en inglés). herper.com. Archivado desde el original el 2 de abril de 2012. Consultado el 2 de julio de 2007. 
  12. ↑ Sean P. Bush; Bradley O. King; Robert L. Norris; Scott A. Stockwell (2001). «Centipede envenomation». Wilderness & Environmental Medicine (en inglés) 12 (2): 93-99. PMID 11434497. doi:10.1580/1080-6032(2001)012[0093:CE]2.0.CO;2. 
  13. ↑ Barnes, R. D., 1968. Invertebrate Zoology. W. B. Saunders Co., Philadelphia. 743 p.
  14. ↑ a b Regier; Shultz, J. W.; Zwick, A.; Hussey, A.; Ball, B.; Wetzer, R.; Martin, J. W.; Cunningham, C. W. (2010). «Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences». Nature 463 (7284). pp. 1079-1084. Bibcode:2010Natur.463.1079R. PMID 20147900. doi:10.1038/nature08742. 
  15. ↑ Jerome C. Regier, Jeffrey W. Shultz, Andreas Zwick, April Hussey, Bernard Ball, Regina Wetzer, Joel W. Martin & Clifford W. Cunningham (2010). «Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences». Nature 463 (7284): 1079-1083. PMID 20147900. doi:10.1038/nature08742. 
  16. ↑ Todd H. Oakley, Joanna M. Wolfe, Annie R. Lindgren and Alexander K. Zaharoff (2013). «Phylotranscriptomics to bring the understudied into the fold: monophyletic ostracoda, fossil placement, and pancrustacean phylogeny». Molecular Biology and Evolution 30 (1): 215-233. PMID 22977117. doi:10.1093/molbev/mss216. 
  17. ↑ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (17 de junio de 2019). «The Phylogeny and Evolutionary History of Arthropods». Current Biology (en inglés) 29 (12): R592-R602. ISSN 0960-9822. PMID 31211983. doi:10.1016/j.cub.2019.04.057. Consultado el 2 de junio de 2020. 
  18. ↑ Hassanin, Alexandre (2006). «Phylogeny of Arthropod inferred from mitochondrial sequences: Strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution». Molecular Phylogenetics and Evolution 38 (1): 100-116. PMID 16290034. doi:10.1016/j.ympev.2005.09.012. Archivado desde el original el 10 de enero de 2011. Consultado el 16 de abril de 2010. 
  19. ↑ Regier, Jerome C.; Shultz, J. W.; Zwick, A.; Hussey, A.; Ball, B.; Wetzer, R.; Martin, J.W.; Cunningham, C. W. (2010). «Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences». Nature 463 (7284): 1079-1084. Bibcode:2010Natur.463.1079R. PMID 20147900. doi:10.1038/nature08742. 
  20. ↑ Wheeler, W. C., 1998. Sampling, grounplans, total evidence and the systematics of arthropods. En: R. A. Fortey & R. H. Thomas (eds.): Arthropod Relationships: 87-96. Chapman & Hall, London.
  21. ↑ Zrzavý, J., Mihulka, S., Kepka, P., Bezdék, A. & Tietz, D., 1998. Phylogeny of Metazoa based on morphological and 18S ribosomal DNA evidence. Cladistics, 14(3): 249-285.
  22. ↑ Zwick, Andreas; Regier, Jerome C.; Zwickl, Derrick J.; Gadagkar, Sudhindra R. (2012). «Resolving Discrepancy between Nucleotides and Amino Acids in Deep-Level Arthropod Phylogenomics: Differentiating Serine Codons in 21-Amino-Acid Models». PLoS ONE 7 (11): e47450. Bibcode:2012PLoSO...747450Z. PMC 3502419. PMID 23185239. doi:10.1371/journal.pone.0047450. 

Enlaces externos[editar]

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