Apolipoproteína A2

Estructura de la apolipoproteína APOA2.

La apolipoproteína A2, también llamada ApoA2 o Apo A-II,[1]​ es la segunda proteína más abundante de las lipoproteínas de alta densidad (HDL), está codificada por el gen APOA2.[2][3]​. Se detecta en el plasma como monómero o homodímero, también formando un heterodímero con la apolipoproteína D. En la especie humana el gen que codifica la apolipoproteína A2 se localiza en el brazo largo del cromosoma 1 ( región g21). Tiene una función estructural en algunas fracciones de las lipoproteínas de alta densidad.

Véase también[editar]

Referencias[editar]

  1. OMS,OPS,BIREME (ed.). «Apolipoproteína A2». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud. 
  2. Tsao YK, Wei CF, Robberson DL, Gotto AM, Chan L (diciembre 1985). «Isolation and characterization of the human apolipoprotein A-II gene. Electron microscopic analysis of RNA:DNA hybrids, nucleotide sequence, identification of a polymorphic MspI site, and general structural organization of apolipoprotein genes». The Journal of Biological Chemistry 260 (28): 15222-31. PMID 2415515. doi:10.1016/S0021-9258(18)95725-X. 
  3. «Entrez Gene: APOA2 apolipoprotein A-II». 

Otras lecturas[editar]