Angiosarcoma

Angiosarcoma
Fotografía microscópica de un angiosarcoma
Especialidad	oncología
Síntomas	A menudo asintomático , síntomas inespecíficos comunes
Tipos	Hemangiosarcoma , linfangiosarcoma , angiosarcoma parenquimatoso
Factores de riesgo	Linfedema , radioterapia , varios productos químicos
Tratamiento	Quimioterapia, radioterapia , cirugía
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El angiosarcoma es un tipo de cáncer que se origina en la capa más interna - endotelio - de los vasos sanguíneos, o vasos linfáticos, de cualquier tejido del organismo.^[1]​ Es una variedad de sarcoma poco frecuente que representa el 2% del total de sarcomas extirpados.^[2]​^[3]​

Aparece con más frecuencia en áreas de la cabeza, cuello, mama —sobre todo después de radiación sobre el órgano—, hueso, hígado y bazo. En el 30 % de los casos el tumor se origina en la piel.

El angiosarcoma es un tumor maligno agresivo y de rápido crecimiento que tiene la particularidad de tender a reproducirse en el mismo lugar en el que se ha extirpado, por ello la cirugía no siempre es satisfactoria y se suele complementar con tratamientos de quimioterapia o radioterapia.

Clasificación[editar]

Según su origen pueden dividirse en 2 grupos:^[4]​

• Primitivos o idiopáticos. No existe antecedente de enfermedad previa que justifique su aparición, se presentan habitualmente en la piel de la cabeza o en tejidos blandos y profundos.

• Secundarios. Existe un antecedente que justifica su aparición, por ejemplo radiaciones para el tratamiento de otro tumor previo, traumatismos graves o edema de origen linfático —linfedema—.

Referencias[editar]