Roviralta-Syndrom
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q40.0 | Angeborene hypertrophische PylorusstenoseInfobox ICD |
| K44.9 | Hernia diaphragmatica ohne Einklemmung und ohne Gangrän |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Roviralta-Syndrom (Phrenopylorisches Syndrom) ist eine Kombination von Hiatushernie und Pylorusstenose.[1]
Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1946 durch den spanischen Kinderchirurgen Emilio Roviralta.(zit. nach Leiber)
Verbreitung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Häufigkeit wird mit 5 % bei einer Pylorusstenose angegeben.[2]
Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Klinische Kriterien sind:[1]
- Anhaltendes Erbrechen meist seit Geburt
- Blutnachweis im Stuhl, eventuell Anämie
- Schluckstörung
- nach wenigen Wochen Zeichen der Pylorusstenose
Diagnose[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
In der Ultraschalluntersuchung Nachweis der Pylorusstenose und des Gastroösophagealen Refluxes, im Ösophagusbreischluck Nachweis einer Hiatushernie eventuell mit Refluxösophagitis.[2]
Therapie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Oft bildet sich nach einer Operation der Pylorusstenose die Hiatushernie zurück.
Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Marcel Bettex (Hrsg.), Max Grob (Begr.), D. Berger (Bearb.), N. Genton, M. Stockmann: Kinderchirurgie. Diagnostik, Indikation, Therapie, Prognose. 2., neubearbeitete Auflage, Thieme, Stuttgart/ New York 1982, ISBN 3-13-338102-4, S. 7.34
- W. C. Hecker: [Indication for operation and results in cardia insufficiency with or without hiatic hernia in childhood (author's transl)]. In: Monatsschrift Kinderheilkunde : Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde. Bd. 130, Nr. 3, März 1982, S. 122–125, PMID 7087968.
- E. Roviralta: [Association of hypertrophic stenosis of the pylorus and partial gastric ectopia (phreno-pyloric syndrome)]. In: Archives des maladies de l'appareil digestif et des maladies de la nutrition. Bd. 39, Nr. 11, November 1950, S. 1103–1114, PMID 14800484.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ a b W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0. Bd. II
