Mikrostomie

Die Mikrostomie (von altgriechisch μικρός mikro ‚klein‘ und ‚Mund‘, auch ‚Mündung‘, ‚Öffnung’) ist ein angeboren oder erworben zu kleiner Mund bzw. eine zu kleine Mundöffnung.^[1][2]

Liegt lediglich eine Hypoplasie des Unterkiefers vor, spricht man von einer Mikrognathie.

Verbreitung und Ursachen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In bis zu 10 % nach Verbrennungen und Stromunfällen im Mundbereich während des Wachstumsalters und in über 30 % bei der Sklerodermie findet sich eine erworbene Mikrostomie. Eine postoperative Wachstumsstörung nach Tumorentfernung im Mundbereich, ein CREST-Syndrom oder Formen der Epidermolysis bullosa zählen zu den Ursachen einer erworbenen Mikrostomie.^[3]

Im Rahmen von Syndromen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Eine Mikrostomie findet sich bei einigen Syndromen als ein Merkmal:

• Aurikulo-kondyläres Syndrom
• Burton-Syndrom, Synonym: Kniest-like Dysplasia with pursed Lips and Ectopia lentis^[4]
• Desbuquois-Syndrom
• Edwards-Syndrom
• Femoral-faziales Syndrom^[5]
• Fine-Lubinsky-Syndrom, Synonym Brachyzephalie – Schwerhörigkeit – Katarakt – geistige Retardierung^[6][7]
• Freeman-Sheldon-Syndrom und seine Variante Sheldon-Hall-Syndrom^[8]
• Hallermann-Streiff-Syndrom
• Michelinreifen-Baby-Syndrom, Synonyme: Michelin-Reifen-Baby-Syndrom; Hautfalten, multiple ringförmige, der Extremitäten; CCSF; Kunze-Riehm-Syndrom; Michelin-tire-baby-Syndrom; MTBS, AD, Mutationen im MAPRE2-Gen an 18q12.1-q12.2^[9][10]
• Multiples Pterygium-Syndrom
• Oro-palatale Dysplasie Bettex-Graf
• Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2
• Richieri-Costa-Pereira-Syndrom, Synonyme: RCPS; Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies, AR, Mutationen im DDX48-Gen an 17q25.3^[11][12]
• Simosa-Syndrom, Synonym: Gesicht, flaches – Mikrosomie – Ohranomalien; Blepharophimose – Telekanthus – Mikrostomie;^[13]
• Syndromic Microphthalmia 5, AD, Mutationen am OTX-Gen an 14q22.3^[14]
• X-linked OHDO-Syndrom, XLR, Mutationen im MED12-Gen an Xq13.1^[15]

Klinische Erscheinungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Klinisch steht die verminderte Mundöffnung im Vordergrund, hinzu kommen Funktionseinschränkungen mit Artikulationsschwierigkeit beim Sprechen, Probleme beim Zähneputzen und bei eventueller Zahnbehandlung.^[3]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

• T. A. Spanholtz, P. Theodorou, V. Phan, W. Perbix, G. Spilker: Rekonstruktion der oralen Kommissur bei Mikrostomie nach tief dermaler Verbrennung – eine modifizierte Technik. In: Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie: Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Handchirurgie: Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft für Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefässe: Organ der Vereinigung der Deutschen Plastischen Chirurgen. Band 39, Nr. 5, Oktober 2007, S. 350–355, doi:10.1055/s-2007-965796, PMID 17985280.
• A. Satpathy, A. K. Gujjari: Complete Denture in a Microstomia Patient. In: Journal of clinical and diagnostic research: JCDR. Band 9, Nr. 5, Mai 2015, S. ZD16–ZD18, doi:10.7860/JCDR/2015/12280.5910, PMID 26155580, PMC 4484172 (freier Volltext).
• L. G. Branch, L. R. David: Management of Severe Microstomia in a Ten-Week-Old Infant. In: The Journal of craniofacial surgery. Band 26, Nr. 5, Juli 2015, S. 1609–1610, doi:10.1097/SCS.0000000000001847, PMID 26114536.
• K. N. Nguyen, I. Semenov, B. Blasiole, J. G. Robison, D. H. Chi: Congenital microstomia in a neonate with impending respiratory compromise. In: Case reports in anesthesiology. Band 2014, 2014, S. 739463, doi:10.1155/2014/739463, PMID 25610661, PMC 4295428 (freier Volltext).

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikrostomie
2. ↑ Enzyklopädie Dermatologie
3. ↑ ^{a b} emedicine
4. ↑ Kniest-Like Dysplasia With Pursed Lips And Ectopia Lentis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
5. ↑ Femoral-faziales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
6. ↑ Fine-Lubinsky-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
7. ↑ Brachycephaly, Deafness, Cataract, Microstomia, And Mental Retardation. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
8. ↑ Sheldon-Hall-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
9. ↑ Hautfalten, multiple ringförmige, der Extremitäten. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
10. ↑ Symmetric circumferential skin creases, congenital, 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
11. ↑ Richieri-Costa-Pereira-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
12. ↑ Robin sequence with cleft mandible and limb anomalies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
13. ↑ Gesicht, flaches - Mikrosomie - Ohranomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
14. ↑ Microphthalmia, syndromic 5. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
15. ↑ Ohdo syndrome, X-linked. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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