COMT-Hemmer

COMT-Hemmer oder COMT-Inhibitoren (Catechol-O-Methyltransferase-Inhibitoren) kommen in der Therapie des Morbus Parkinson gemeinsam mit Levodopa und einem DOPA-Decarboxylasehemmer zum Einsatz.

Wirkungsweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

COMT-Hemmer sind Inhibitoren der Catechol-O-Methyltransferase (COMT), eines Enzyms, das gemeinsam mit der Monoaminooxidase (MAO) für den Metabolismus der Katecholamine zuständig ist. Sie wirken hauptsächlich peripher und nicht oder kaum im zentralen Nervensystem. Durch die COMT-Blockade wird die Methylierung des Levodopa verhindert und somit dessen Abbau verzögert, sodass schließlich auch ein größerer Anteil zum ZNS gelangen kann. Alleine angewendet haben die COMT-Hemmer keinen therapeutischen Effekt.^[1]

Wirkstoffe[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

• Entacapon
• Tolcapon
• Opicapon

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

• Ernst Mutschler: Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie. Wissenschaftliche Verlagsges., ISBN 978-3804717633

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1. ↑ Lüllmann et al.: Pharmakologie und Toxikologie. 17. Auflage. Thieme, S. 368

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