ميزلوسيللين

ميزلوسيللين

الاسم النظامي
(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[[(2R)-2-[(3-methylsulfonyl-
2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]
amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-
carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
فئة السلامة أثناء الحمل B
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
ربط بروتيني 16–59%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (20–30%)
عمر النصف الحيوي 1.3–4.4 hours
إخراج (فسلجة) Renal (50%) and biliary
معرّفات
CAS 51481-65-3 ☑Y
ك ع ت J01J01CA10 CA10
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 656511
ECHA InfoCard ID 100.052.013  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00948
كيم سبايدر 570894 ☑Y
المكون الفريد OH2O403D1G ☑Y
كيوتو D05021 ☑Y
ChEBI CHEBI:6919 
ChEMBL CHEMBL1731 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H25N5O8S2 
الكتلة الجزيئية 539.584 g/mol

ميزلوسيللين (بالإنجليزية: Mezlocillin)‏ [2]مضاد حيوي من زمرة البنسلينات. في الولايات المتحدة، يستعمل كعامل من عوامل الوقاية الجراحية وكذلك عدوى المسالك البولية.[3]

الاستعمال الطبي[عدل]

علاج الأمراض الناجمة عن العصيات سلبية الغرام الهوائية (مثل الكلبسيلا والمتقلبات والإشيريشيا كولاي والإنتيرباكتر والزوائف الزنجارية والمنشارية) والتي تشمل الجلد والتراكيب الجلدية والعظام والمفاصل والجهاز التنفسي والبولي والهضمي، وعلاج تجرثم الدم.

آليته[عدل]

يتدخل في عملية تركيب الجدار الخلوي الجرثومي خلال مرحلة التكاثر الفعال، الأمر الذي يؤدي لتخرب هذا الجدار وبالتالي موت الجرثوم.

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص:63% يلي حقنه عضلياً.
  • التوزع: ينتشر إلى الصفراء والقلب والسائل البريتواني والقشع والعظام، ولا يعبر الحاجز الوعائي الدماغي ما لم تكن السحايا ملتهبة، ويعبر المشيمة وينتشر إلى حليب الثدي بتراكيز منخفضة.
  • الارتباط البروتيني: 30%.
  • الاستقلاب:خفيف.
  • العمر النصفي:
  1. <7أيام: 3.7-4.4 ساعة
  2. >7أيام: 2.5ساعة
  3. الأطفال 2-19سنة: 0.9ساعة
  4. البالغين: 50-70دقيقة
  • يصل تركيزه المصلي لذروته خلال 45-75 دقيقة من حقنه عضلياً، وخلال 5دقائق من تسريبه وريدياً.
  • الإطراح: يطرح بشكل رئيسي غير متبدل مع البول ويطرح مع الصفراء أيضاً.

الحمل[عدل]

مضادات الاستطباب[عدل]

  • فرط الحساسية له أو لأحد مكوناته أو لأحد الصادات التي تنتمي لزمرة البنسلينات.

الآثار الجانبية[عدل]

- تحدث بنسبة 1-10%:

  • هضمية: غثيان، إسهال.

- تحدث بنسبة تقل عن 1%:

الجرعة[عدل]

  • الرضع والأطفال الخطيرة (حقن عضلي أو وريدي): 200-300 ملغ/كغ/يوم تقسم على 4-6 دفعات، الجرعة القصوى 24غ/يوم.
  • البالغين (حقن عضلي أو وريدي):
  1. إنتانات السبيل غير المختلط: 1.5-2غ كل 6ساعات.
  2. الانتانات الخطيرة: 3-4غ كل 4-6ساعات.
  • تعدل جرعته عند المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية:
  1. تصفية الكرياتينين 10-30 مل/د: يعطى بفواصل 6- 8ساعات.
  2. تصفية الكرياتنين أقل من 10مل/د: يعطى بفواصل 8ساعات.
  3. يطرح بالديلزة بشكل متوسط (20%/50%)
  4. يجب تخفيض جرعته بنسبة 50% عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكبدية.

فرط الجرعة[عدل]

  • فرط الحساسية العصبية العضلية (هياج، إهلاس، لا تناسق الحركات، اعتلال دماغي، تخليط واختلاجات) واضطراب التوازن الشاردي (الصوديوم والبوتاسيوم) ولا سيما عند المريض المصاب باضطراب الوظيفة الكلوية.
  • يمكن للديلزة الدموية أن تساعد في إزالة هذا الدواء من الدم، أما باقي خطة المعالجة فهي داعمة وأعراضية.

تحذيرات[عدل]

  1. يجب حقن مستحضره العضلي ضمن كتلة عضلية كبيرة على مدى 12-15 ثانية على الأقل لتخفيف الألم الناتج عنه وبجرعة لا تزيد عن 2غ دفعة واحدة.
  2. تعدل جرعته عند مرضى اضطراب الوظيفة الكلوية.
  3. يستخدم بحذر عند المريض المصاب بانسداد السبيل الصفراوي أو الذي في سوابقه أرج للسيفالوسبورينات.
  4. إذا حدث نزف أثناء استخدامه يجب إيقافه فوراً.

التداخلات الدوائية[عدل]

  1. يبدي تأثير تآزري عند إشراكه مع الأمينوغلكوزيدات.
  2. ينقص معدل تصفيته عند إشاركه مع بروبنسيد.
  3. تزداد مدة الحصار العضلي العصبي الناجم عن محضر فيكورونيوم عند إشراكه معه.
  4. تزداد خطورة تعرض المريض الذي يتناوله للنزف عند إشراكه مع الهيبارين.

التداخلات المخبرية[عدل]

يسبب إيجابية كاذبة بتحري البروتين في البول، ويسبب إيجابية كاذبة لاختبار كومبس.

ملاحظات[عدل]

المستحضرات الصيدلانية[عدل]

  • بودرة معدة للحقن: 1غ، 2غ، 3غ، 4غ، 20غ.

الثبات[عدل]

  1. يبقى محلوله المحضر للاستخدام ثابت لمدة 48ساعة بدرجة حرارة الغرفة ولمدة 7أيام عندما يحفظ في البراد ولمدة 28يوم عندما يحفظ في المجمد وبعد إخراجه منه يبقى المحلول المعادة تدفئته ثابت لمدة 7أيام عند حفظه في البراد ولمدة 48ساعة عند حفظه بدرجة حرارة الغرفة.
  2. إذا حدث تحوصب أو ترسب عند تبريده يجب وضعه في حمام من الماء الساخن (37م) لمدة 20دقيقة وخضه جيداً قبل استخدامه.
  3. يسرب وريدياً بعد تمديده بمحلول سالين الفزيولوجي و ديكستروز 5%.[4]

المصادر[عدل]

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 16 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Mezlocillin - Drugs.com نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ كتاب الشامل في الأدوية السريرية، د.محمد عبد الرحمن العينية - د.محمود موسى طلوزي، منشورات دار القدس للعلوم.


وصلات خارجية[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية