مرض أبهري حرقفي ساد

مرض أبهري حرقفي ساد
Aortoiliac occlusive disease
صورةٌ من كتاب غرايز أناتومي تُظهر الشريان الأبهر البطني والشرايين الحرقفية الأصلية.
صورةٌ من كتاب غرايز أناتومي تُظهر الشريان الأبهر البطني والشرايين الحرقفية الأصلية.
صورةٌ من كتاب غرايز أناتومي تُظهر الشريان الأبهر البطني والشرايين الحرقفية الأصلية.

تسميات أخرى مرض أبهري حرقفي مسد، متلازمة ليريش
معلومات عامة
الاختصاص طب القلب  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض الشريان المحيطي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
التاريخ
سُمي باسم رينيه لوريش  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات
صورة كشف فلوري على أبهرٍ مُتأثرٍ في متلازمة ليريش

المرض الأبهري الحرقفي السّاد هو شكلٌ من أشكال مرض الشريان المركزي الذي ينطوي على انسداد الأبهر البطني أثناء انتقاله إلى الشرايين الحرقفية الأصلية.

الأعراض والعلامات[عدل]

يُوصف عادةً في المرضى الذكور على أنه ثالوثٌ من العلامات والأعراض التالية:

  • عرج في الأرداف والفخذين (ألمٌ شديدٌ يسبب وقف الحركة)
  • غياب أو نقص النبض الفخذي
  • الضعف الجنسي لدى الرجال

تُعرف هذه الأعراض باسم متلازمة ليريش (بالإنجليزية: Leriche syndrome)‏. ومع ذلك، فقد يظهر أي عددٍ من الأعراض، اعتمادًا على توزيع وشدة المرض، مثل ضمور العضلات، وشفاء جروح الساقين بشكلٍ بطيء، ونقص تروية الأطراف الحرجة [الإنجليزية].

التشخيص[عدل]

عادةً ما يُظهر الفحص البدني ضعفًا في نبضات الشريان الفخذي وانخفاضًا في المنسب الكاحلي-العضدي. يمكن التحقق من التشخيص عن طريق التصوير المضاعف الملون، والذي يكشف إما عن ذروة السرعة الانقباضية أكبر من أو تساوي 2.5 في موقع التضيق و/أو شكل موجة أحادية الطور. غالبًا ما يتم استخدام تصوير الأوعية بالرنين المغناطيسي (MRA) وتصوير الأوعية الطبقي المبرمج (CTA) لتحديد مدى ونوع الانسداد. يُمكن أيضًا استعمال طريقةٍ أُخرى وهي التصوير الوعائي بالطرح الرقمي [الإنجليزية] والذي يسمح بالتحقق من التشخيص وعلاج الأوعية الدموية في جلسةٍ واحدة.[1]

يوفر تصوير الأوعية معلومات مهمة فيما يتعلق بتروية وسلامة الشرايين البعيدة (مثل الشريان الفخذي). يعد وجود الشرايين الجانبية في منطقة الحوض والفخذ مهمًا في الحفاظ على تدفق الدم وحيوية الأطراف السفلية. ومع ذلك، يجب استخدام تصوير الأوعية الدموية فقط إذا كانت الأعراض تستدعي تدخلًا جراحيًا.[1]

العلاج[عدل]

يشمل العلاج إعادة التوعية الدموية [الإنجليزية] إما بإصلاح الأوعية أو نوعٌ من المجازات الوعائية (تجاوز المنطقة المصابة الضيقة) عن طريق ربط المنطقة السليمة قبل التضيق بما بعد هذا التضيق.

التاريخ[عدل]

وُصفت الحالة لأول مرة بواسطة روبرت جراهام في عام 1914،[4][5] لكن الحالة مع الأعراض الثلاثية نُسبت إلى رينيه لوريش،[6] وهو جراح فرنسي، ربط الفيزيولوجيا المرضية بالتشريح للحالة. يتم الحفاظ على تشريح جون هانتر لتشعبات الأبهر المتصلبة من أواخر القرن الثامن عشر في متحف هنتيريان [الإنجليزية]، لكن ليريش كان أول من نشر حول الحالة بناءً على مريضٍ عالجه مع الحالة في سن الثلاثين. بعد العلاج كان المريض ذو ال30 عامًا قادرًا على المشي بدون ألمٍ وقادرًا على الانتصاب.[7]

انظر أيضًا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب F. Charles Brunicardi؛ Dana K. Andersen؛ Timothy R. Billiar (5 يونيو 2014). Schwartz's Principles of Surgery, 10th edition. McGraw-Hill Education. ISBN:978-0-07-180092-1.
  2. ^ Lee BY، Guerra J (1994). "Axillofemoral bypass graft in a spinal cord injured patient with impending gangrene". The Journal of the American Paraplegia Society. ج. 17 ع. 4: 171–6. DOI:10.1080/01952307.1994.11735932. PMID:7869060.
  3. ^ McKinsey JF (1995). "Extra-anatomic reconstruction". Surg. Clin. North Am. ج. 75 ع. 4: 731–40. DOI:10.1016/S0039-6109(16)46694-6. PMID:7638717.
  4. ^ Graham، Robert (1814). "Case of Obstructed Aorta". Med. Chir. Tr. ج. 5: 297. مؤرشف من الأصل في 2019-10-29.
  5. ^ JAWOR، WJ؛ PLICE، SG (10 مايو 1952). "Thrombotic obliteration of the abdominal aorta; report of a case". Journal of the American Medical Association. ج. 149 ع. 2: 142–3. DOI:10.1001/jama.1952.72930190007009b. PMID:14917575.
  6. ^ synd/2747 على قاموس من سمى هذا؟
  7. ^ Leriche، R؛ Morel، A (فبراير 1948). "The Syndrome of Thrombotic Obliteration of the Aortic Bifurcation". Annals of Surgery. ج. 127 ع. 2: 193–206. DOI:10.1097/00000658-194802000-00001. PMC:1513778. PMID:17859070.
إخلاء مسؤولية طبية