متلازمة فان ويك وغرومباخ

متلازمة فان ويك وغرومباخ
معلومات عامة
الاختصاص endocrine
من أنواع بلوغ مبكر،  وقصور الدرقية  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

متلازمة فان ويك وغرومباخ (بالإنجليزية: Van Wyk and Grumbach syndrome) هي حالة صحية تتمثل بوجود انخفاض في نشاط الغدة الدرقية وحدوث بلوغ مبكر (عادة مع تاخر في نمو الهيكل العظمي نسبة للعمر) بالإضافة لوجود أكياس على المبيض لدى الأنثى قبل وبعد مرحلة البلوغ.

آلية الحدوث[عدل]

تُصنّف أسباب المتلازمة على حسب الآلية المُؤدية إلى الانخفاض الأولي في افراز هرمونات الغدة الدرقية الذي يؤدي إلى زيادة تحفيز عمل الغدة النخامية وتضخمها والتي بدورها تعمل على تحفيز المبيضين وتكوين الأكياس وبدء حدوث البلوغ المبكر. بالإضافة لأعراض أخرى تتمثل بالاستساقاء البطني، تجمع السوائل في الفراغ الرئوي والقلبي، ارتفاع مستويات الواصم الورمي لسرطان المبيض، تضخم الغدة النخامية وارتفاع مستويات هرمون البرولاكتين والألفافيتوبروتين.

التشخيص[عدل]

يتم التشخيص باستخدام صور الأشعة/صور السونوغرام وقياس مستويات هرمون الغدة الدرقية.

العلاج[عدل]

يستجيب مرضى هده المتلازمة بشكل جيد على العلاج البديلي بتعويض هرمونات الغدة الدرقية مه اختفاء للأعراض بشكل كامل.

تاريخياً[عدل]

تم وصف هذه المتلازمة بعام 1960 من قبل (فان ويك) و (ميلفن م غرومباخ). [1][2][3]

المراجع[عدل]

  1. ^ Browne، L. P.؛ Boswell، H. B.؛ Crotty، E. J.؛ O'Hara، S. M.؛ Birkemeier، K. L.؛ Guillerman، R. P. (2008). "Van Wyk and Grumbach syndrome revisited: Imaging and clinical findings in pre- and postpubertal girls". Pediatric Radiology. ج. 38 ع. 5: 538–42. DOI:10.1007/s00247-008-0777-1. PMID:18283448.
  2. ^ Patni، N؛ Cervantes، L. F.؛ Diaz، A (2012). "Elevated alpha-fetoprotein levels in Van Wyk-Grumbach syndrome: A case report and review of literature". Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. ج. 25 ع. 7–8: 761–7. DOI:10.1515/jpem-2012-0112. PMID:23155707.
  3. ^ Hunold، A؛ Alzen، G؛ Wudy، S. A.؛ Bluetters-Sawatzki، R؛ Landmann، E؛ Reiter، A؛ Wagner، H. J. (2009). "Ovarian tumor in a 12-year old female with severe hypothyroidism: A case of Van Wyk and Grumbach syndrome". Pediatric Blood & Cancer. ج. 52 ع. 5: 677–9. DOI:10.1002/pbc.21920. PMID:19127572.