لاتربيردين
| لاتربيردين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-(2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl)-1H-pyrido(4,3-b)indole | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Dimebon |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 3613-73-8 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 197033 |
| ECHA InfoCard ID | 100.119.053 |
| درغ بنك | 11725 |
| كيم سبايدر | 170644 |
| المكون الفريد | OD9237K1Z6  |
| كيوتو | D09917 |
| ChEMBL | CHEMBL589390 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C21H25N3 |
| الكتلة الجزيئية | 319.443 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
لاتربيردين (بالإنجليزية: Latrepirdine) ويُعرف كذلك باسم دميبولين ودميبون، هو عقار مضاد للهستاهمين يُستخدم سريريا منذ 1983.[2]
أجريت بحوث في كل من روسيا والدول الغربية حول إمكانية تطبيقاته كناقل عصبي في علاج مرض آلزهايمر وكذلك كمنشط للذهن.[3] بعد أن فشلت مرحلة 3 رئيسية من التجارب السريرية لعلاج مرض آلزهايمر في إظهار أي فوائد، واصلت ثلاث تجارب أخرى اختباراتها.[4] توقف تطوير صناعي آخر لمحاولة معالجة آلزهايمر بعد أن خصلت مرحلة 3 أخرى من التجارب إلى نفس المصير.[5] فشل لاتربيردين كذلك في المرحة 3 من التجارب السريرية لمعالجة داء هنتنغتون.[6]
مراجع[عدل]
- ^ أ ب Dimebolin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Matveeva IA (Jul–Aug 1983). "Action of dimebon on histamine receptors". Farmakologiia I Toksikologiia (بالروسية). 46 (4): 27–29. PMID:6225678.
- ^ Shevtsova EF, Kireeva EG, Bachurin SO (2005). "Mitochondria as the target for neuroprotectors". Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (بالروسية) (9): 13–17. PMID:16250325.
- ^ Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115
- ^ "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN". GEN. 12 أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 2018-09-29.
| لاتربيردين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
