كروموباكتريوم فيولاسيوم

اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف
اضغط هنا للاطلاع على كيفية قراءة التصنيف

كروموباكتريوم فيولاسيوم

طبق آغار culture of C. violaceum. Image from the CDC.
المرتبة التصنيفية نوع  تعديل قيمة خاصية (P105) في ويكي بيانات
التصنيف العلمي
المملكة: بكتيريا
الشعبة: متقلبات
الطائفة: متقلبات بيتا
الرتبة: نظيرات النيسرية
الفصيلة: نظيرات النيسرية
الجنس: Chromobacterium
النوع: C. violaceum
الاسم العلمي
Chromobacterium violaceum
(جوزيف شروتر 1872)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

كروموباكتريوم فيولاسيوم هي بكتيريا سالبة لصبغة الغرام، لاهوائية اختيارياً، وغير مكونة للحويصلات. تتحرك بمساعدة من سوط واحد يقع في القطب من كوكوباسيلوس. عادة، هناك واحد أو اثنين أو أكثر من سوط وحشي كذلك.[1] وهي جزء من البكتيريا المفيدة في المياه والتربة في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية من العالم. وتنتج المضادات الحيوية الطبيعية التي تسمى فيولاسين، والتي قد تكون مفيدة لعلاج القولون وغيره من أنواع السرطان.[2] كما تنمو بسهولة على الأجار المغذي، فتتنج مستعمرات مستقيمة مميزة ولها انحناء بسيط مع لمعان بنفسجي داكن (بسبب إنتاج فيولاسين).[3] كما تم الإبلاغ عن بعض السلالات من البكتيريا التي لا تنتج هذه الصبغة.[4] حيث أن لديها القدرة على كسر القطران.[5]

الكيمياء الحيوية[عدل]

تخمر فيولاسيوم سي الجلوكوز، والتريهالوز، ون-أسيتيلغلوكوسامين وغلوكونات ولكنها لا تخمر ل- أرابينوس، أو د- غالاكتوز، أو د- المالتوز. وهو إيجابي لتفاعلات انزيم الكاتالاز والأوكسيديز.[1] يمكن للعزل البكتيري في كثير من الحالات أن تظهر مقاومة عالية المستوى لمجموعة من المضادات الحيوية.[6]

الأهمية الطبية[عدل]

نادراً ما تصيب بكتيريا فيولاسيوم البشر، ولكن عندما يسبب ذلك تحدث الآفات الجلدية، الانتنان، وخراجات الكبد التي قد تكون قاتلة.[7] كانت الحالة الأولى المبلغ عنها من عدوى الكروموباكتريوم فيولاسيوم في البشر من ماليزيا في عام 1927.[1] وقد تم الإبلاغ عن 150 حالة فقط منذ ذلك الحين.[8] وحتى الآن، أبلغ عن حالات من الأرجنتين واستراليا والبرازيل وكوبا والهند واليابان ونيجيريا وسنغافورة وسريلانكا وتايوان والولايات المتحدة وفيتنام. الوضع الأكثر شيوعا في دخول البكتيريا في الجسم يكون من خلال التواصل بين الجلد المصاب القادمة مع التربة أو المياه التي تحتوي على البكتيريا.[1][9] يبدأالمرض عادة كعدوى محدودة من الجلد عند نقطة دخول البكتيريا، والتي تقدم إلى الآفات الناخر النقيلي، ثم خراجات متعددة من الكبد والرئة والطحال والجلد والغدد الليمفاوية أو الدماغ، مما يؤدي إلى تسمم الدم الحاد، ويبلغ المرض ذروته في فشل متعدد للأعصاب والذي قد يكون قاتل.[10] وتشمل الأمراض الأخرى المبلغ عنها مرض الحبيبات المزمنة، التهاب العظم، التهاب النسيج الخلوي، الإسهال، التهاب المفاصل، التهاب الملتحمة، التهاب الحجاج والعيون.[1][11][12][13][14] يجب توخي الحذر لأن بوركولديريا بسيودومالي عادة ما يتم التعرف عليها بشكل خاطئ على أنها س. فيولاسيوم بواسطة العديد من طرق التعرف الشائعة.[15][16] ويمكن تمييزهما عن بعضهما بسهولة لأن ب. سيودومالي تنتج مستعمرات مجعدة كبيرة، في حين تنتج سي. فيولاسيوم الصبغة البنفسجي المميزة. تنتج س. فيولاسيوم عدداً من المضادات الحيوية الطبيعية: -أزتريونام هو المضاد الحيوي مونوباكتام الذي ينشط ضد البكتيريا الهوائية سلبية الغرام بما في ذلك سودوموناس أيروجينوسا. يتم تسويقه باسم أزاكتام. _فيولاسين نشط ضد الأميبا والمثقبيات. _إيروسيانيدين نشط ضد الكائنات إيجابية الجرام. _إيروكافين نشط ضد الكائنات إيجابية الغرام والسالبة الغرام.

وقد وصفت بأنها سبب العدوى في جيبونز.[17]

العلاج[عدل]

تكون العدوى الناجمة عن فيولاسيوم سي نادرة، وبالتالي لا توجد تجارب سريرية لتقييم العلاجات المختلفة. تشمل المضادات الحيوية التي استخدمت لعلاج فيولاسيوم سي بنجاح بيفلوكساسين، [4] سيبروفلوكساسين، أميكاسين،[1] و تريموكسازول المشارك.[18] المضادات الحيوية الأخرى التي تبدو فعالة في المختبر تشمل الكلورامفينيكول والتتراسيكلين.[19] لأسباب نظرية، فإن العدوى لا يتوقع أن تستجيب للبنسلين، السيفالوسبورين، أو أزتريونام، على الرغم من أن الكاربابينيمات مثل الميروبينيم أو إيميبينيم قد تعمل.[20] على الرغم من أن البكتيريا ذكرت أن تكون مقاومة للجيل الأول من السفالوسبورين، الا انه توجد قابلية متغيرة للسيفالوسبورين.[21]

الجينوم[عدل]

توصل العلماء الي تسلسل الجينوم كامل ونشرت النتائج في عام 2003. تم العثور على سلالة نوع فيولاسيوم أتك 12472 لديها 4,751,080 زوج من القواعد مع محتوى G + C من 64.83٪ و 4,431 أورفس.[3]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت ث ج ح Ray، P؛ Sharma، J؛ Marak، SK؛ Singhi، S؛ Taneja، N؛ Garg، RK (2004). "Chromobacterium violaceum septicaemia from North India". indian J Med Res. ج. 120: 523–6. PMID:15654137.
  2. ^ Kodach، LL؛ Bos، CL؛ Durán، N؛ Peppelenbosch، MP؛ Ferreira، CV؛ Hardwick، JC (2006). "Violacein synergistically increases 5-fluorouracil cytotoxicity, induces apoptosis and inhibits Akt-mediated signal transduction in human colorectal cancer cells". Carcinogenesis. ج. 27 ع. 3: 508–16. DOI:10.1093/carcin/bgi307. PMID:16344270. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  3. ^ أ ب Brazilian National Genome Project Consortium (2003). "The complete genome sequence of Chromobacterium violaceum reveals remarkable and exploitable bacterial adaptability". Proc Natl Acad Sci USA. ج. 100 ع. 20: 11660–5. DOI:10.1073/pnas.1832124100. PMC:208814. PMID:14500782.
  4. ^ أ ب Lee، J؛ Kim، JS؛ Nahm، CH؛ Choi، JW؛ Kim، J؛ Pai، SH؛ Moon، KH؛ Lee، K؛ Chong، Y (1999). "Two Cases of Chromobacterium violaceum Infection after Injury in a Subtropical Region". J Clin Microbiol. ج. 37 ع. 6: 2068–2070. PMC:85035. PMID:10325383.
  5. ^ Itah، A. Y.؛ Essien، J. P. (2005). "Growth Profile and Hydrocarbonoclastic Potential of Microorganisms Isolated from Tarballs in the Bight of Bonny, Nigeria". World Journal of Microbiology and Biotechnology. ج. 21 ع. 6–7: 1317–22. DOI:10.1007/s11274-004-6694-z. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  6. ^ de Siqueira IC، Dias J، Ruf H، Ramos EA، Maciel EA، Rolim A، Labur L، Vasconcelos L، Silvany C (2005). "Chromobacterium violaceum in siblings, Brazil". Emerging Infect. Dis. ج. 11 ع. 9: 1443–5. DOI:10.3201/eid1109.050278. PMC:3310629. PMID:16229777. مؤرشف من الأصل في 2018-06-02. اطلع عليه بتاريخ 2014-10-26.
  7. ^ Sneath، PH؛ Whelan، JP؛ Bhagwan Singh، R؛ Edwards، D (1953). "Fatal infection by Chromobacterium violaceum". Lancet. ج. 265 ع. 6780: 276–7. DOI:10.1016/S0140-6736(53)91132-5. PMID:13085740.
  8. ^ M Ravish Kumar. (2012). "Chromobacterium violaceum: A rare bacterium isolated from a wound over the scalp". Int J Appl Basic Med Res. ج. 2 ع. 1: 70–2. DOI:10.4103/2229-516X.96814. PMC:3657989. PMID:23776815.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  9. ^ Duran، N؛ Menck، FM (2001). "Chromobacterium violaceum: A review of pharmacological and industrial perspectives". Crit Rev Microbiol. ج. 27: 201–22. DOI:10.1080/20014091096747. PMID:11596879.
  10. ^ Slesak، G؛ Douangdala، P؛ Inthalad، S؛ Silisouk، J؛ Voungsouath، M؛ Sengduangphachanh، A؛ وآخرون (2009). "Fatal Chromobacterium violaceum septicaemia in northern Laos, a modified oxidase test and post-mortem forensic family G6PD analysis". Ann Clin Microbiol Antimicrob. ج. 8: 24. DOI:10.1186/1476-0711-8-24. PMC:2725030. PMID:19640274.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  11. ^ Dutta، S؛ Dutta، SK (2003). "Multidrug resistant chromobacterium violaceum: An unusual bacterium causing long standing wound abscess". Indian J Med Microbiol. ج. 21 ع. 3: 217–8. PMID:17643028. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-06.
  12. ^ Chou، YL؛ Yang .، PY؛ Huang، CC؛ Leu، HS؛ Tsao، TC (2000). "Fatal and non-fatal chromobacterial septicemia: report of two cases". Chang Gung Med J. ج. 23 ع. 8: 492–7. PMID:11039252.
  13. ^ Shao، PL؛ Hsueh، PR؛ Chang، YC؛ Lu، CY؛ Lee، PY؛ Lee، CY؛ Huang، LM (2002). "Chromobacterium violaceum infection in children: a case of fatal septicemia with nasopharyngeal abscess and literature review". Pediatr Infect Dis J. ج. 21 ع. 7: 707–9. DOI:10.1097/00006454-200207000-00022. PMID:12237610.
  14. ^ Chen، CH؛ Lin، LC؛ Liu، CE؛ Young، TG (2003). "Chromobacterium violaceum bacteremia: a case report". J Microbiol Immunol Infect. ج. 36 ع. 2: 141–4. PMID:12886967.
  15. ^ Inglis، TJ؛ Chiang، D؛ Lee، GS؛ Chor-Kiang، L (1998). "Potential misidentification of Burkholderia pseudomallei by API 20NE". Pathology. ج. 30 ع. 1: 62–64. DOI:10.1080/00313029800169685. PMID:9534210.
  16. ^ Lowe، P؛ Engler، C؛ Norton، R (2002). "Comparison of Automated and Nonautomated Systems for Identification of Burkholderia pseudomallei". J Clin Microbiol. ج. 40 ع. 12: 4625–7. DOI:10.1128/JCM.40.12.4625-4627.2002. PMC:154629. PMID:12454163.
  17. ^ Groves، MG؛ Strauss، JM؛ Abbas، J؛ Davis، CE (1969). "Natural infections of gibbons with a bacterium producing violet pigment (Chromobacterium violaceum)". J Infect Dis. ج. 120 ع. 5: 605–610. DOI:10.1093/infdis/120.5.605. PMID:5388196.
  18. ^ Moore، C؛ Lane، J؛ Stephens، J (2001). "Successful treatment of an infant with Chromobacterium violaceum sepsis". Clin Infect Dis. ج. 32 ع. 6: E107–10. DOI:10.1086/319356. PMID:11247733.
  19. ^ Martinez، R؛ Velludo، MA؛ Santos، VR؛ Dinamarco، PV (2000). "Chromobacterium violaceum infection in Brazil. A case report". Rev Inst Med Trop Sao Paulo. ج. 42 ع. 2: 111–3. DOI:10.1590/s0036-46652000000200008. PMID:10810326.
  20. ^ Midani، S؛ Rathore، M (1998). "Chromobacterium violaceum infection". South Med J. ج. 91 ع. 5: 464–466. DOI:10.1097/00007611-199805000-00011. PMID:9598856.
  21. ^ Howard, AJ; Ison, CA (1996). "Haemophilus, Gardnerella and other bacilli". In Collee, JG; Fraser, AG; Marmion, BP; Simmons, A (eds.). Mackie and McCartney Practical Medical Microbiology (بالإنجليزية) (14th ed.). New York: Churchill Livingstone. pp. 329–41.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=كروموباكتريوم_فيولاسيوم&oldid=61950156»