سيفورانيد
| سيفورانيد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-{[2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetyl]amino}-3- {[1-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 80.6% |
| استقلاب (أيض) الدواء | Nil |
| عمر النصف الحيوي | 2.6 to 2.98 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 60925-61-3  |
| ك ع ت | J01J01DC11 DC11 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 43507 |
| درغ بنك | DB00923 |
| كيم سبايدر | 39656 |
| المكون الفريد | 8M1YF8951V |
| كيوتو | D00259 |
| ChEBI | CHEBI:3495  |
| ChEMBL | CHEMBL1201046  |
| NIAID ChemDB | 007642 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H21N7O6S2 |
| الكتلة الجزيئية | 519.556 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفورانيد Ceforanide نجد أن الزمرة الدوائية مضاد حيوي[2] من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.[3][4]
الاسم العلمي وفقاً لـ IUPAC[عدل]
(6R,7R)-7-{[2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetyl]amino}-3- {[1-(carboxymethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid [5]
التخليق[عدل]
يتم تصنيعه ب الطرق المشابهة لتخليق السيفامندول، وتختلف في أن الحمض الأسيلي المستبدل كان o - أمينو فينيل الميثيل حمض الخليك، وأيضا في وجود مجموعة الكربوكسيل في الميثيل المستبدلة في حلقة التترازول.
التمهيد[عدل]
الميزة البنيوية للسيفورانيد التي هي موضع اهتمام خاص هي حركة C-7 من السلسلة الجانبية للأمينو الشاردة من الموقع α لأميد الكربونيل، حيث يتواجد عادة في الأمبسلين / السيفالكسين المتناظره، حتى يتم إيداعها على المثيلين المرفقة إلى الوضع أورثو على الحلقة العطرية. هذا يضعه هندسيا في نفس المنطقة عامة ولكن يغير إلى حد كبير الطابع الإلكتروني للجزيء بعد protonation.
الحرائك الدوائية[عدل]
- الارتباط البروتيني: 80.6%
- الاستقلاب: لا يوجد.
- العمر النصفي: 2.6-2.98 ساعات.
- الإطراح: كلوي.[6]
طرق الإعطاء[عدل]
مصادر[عدل]
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Ceforanide - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 22 مايو 2015 على موقع واي باك مشين.
- ^ Human Metabolome Database: Showing metabocard for Ceforanide (HMDB15059) نسخة محفوظة 03 يوليو 2015 على موقع واي باك مشين.
- ^ Ceforanide - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ DrugBank: Ceforanide نسخة محفوظة 23 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Crowle AJ, Sbarbaro JA, May MH: Effects of isoniazid and of ceforanide against virulent tubercle bacilli in cultured human macrophages. Tubercle. 1988 Mar;69(1):15-25. [3140456 ]
وصلات خارجية[عدل]
- Crowle A, Sbarbaro J, May M (1988). "Effects of isoniazid and of ceforanide against virulent tubercle bacilli in cultured human macrophages". Tubercle. ج. 69 ع. 1: 15–25. DOI:10.1016/0041-3879(88)90036-0. PMID:3140456.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Campoli-Richards D, Lackner T, Monk J (1987). "Ceforanide. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and clinical efficacy". Drugs. ج. 34 ع. 4: 411–37. DOI:10.2165/00003495-198734040-00001. PMID:3315624.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Cone L, Barton S, Woodard D (1987). "Treatment of scleroma with ceforanide". Arch Otolaryngol Head Neck Surg. ج. 113 ع. 4: 374–6. DOI:10.1001/archotol.1987.01860040036012. PMID:3814386.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
| سيفورانيد في المشاريع الشقيقة: | |
| |
