جغلون

جغلون
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₆O₃
نقطة الانصهار	162 درجة حرارة مئوية
المعرفات
CAS	481-39-0
بوب كيم	3806
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC2=C(C(=O)C=CC2=O)C(=C1)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H6O3/c11-7-4-5-9(13)10-6(7)2-1-3-8(10)12/h1-5,12H ; InChIKey:KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

صباغ جَغلون

معلومات عامة
الاسم النظامي	5-هيدروكسي-1، 4-نفتالينديون
أسماء أخرى	5 -هيدروكسي- 1، 4- نفتوكينون 5-هيدروكسي-ب-نفتوكينون جغلون ريجيانين.
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₆ O₃
رقم CAS	[481-39-0]
الخواص
الكتلة المولية	174.15 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
الكثافة	-- غ/سم³
درجة الانصهار	155 °م
انحلالية في الماء	ذواب بشكل طفيف
مخاطر
توصيف المخاطر	R25
تحذيرات وقائية	S28 S45
الجرعة المميتة للنصف LD₅₀	-- ملغ/كغ
مركبات قريبة
كينون
في حال عدم ذكر الشروط فإن البيانات الواردة أعلاه مقاسة في الشروط النظامية ومدونة حسب النظام الدولي للوحدات

جَغلون (بالإنجليزية: Juglone)‏: مركبات عضوية قطبية. ويركب طبيعيا في أوراق، وجذور، ولحاء نباتات الفصيلة الجوزية، وخصوصاً شجر الجوز الأسود. الجغلون هو مركب مثبط للنمو (allelopathic)، وهذا يعني أن إحدى النباتات تركبه لكي يثبط نمو النبات الآخر، أي أنه مركب للتقاتل بين النباتات. فالبستانيون يعرفون تماماً بأن الزراعة تحت أو قرب شجر الجوز الأسود في غاية الصعوبة. يتلخص عمل الجغلون في تثبيط عمل بعض أنزيمات الاستقلاب. ويستخدم في بعض الأحيان كمبيد للأعشاب. يوجد عدد من النباتات المقاومة للجغلون مثل شجر القيقب، وشجر البتولا، شجر الزان، وآخرون.

ويوجد بنسبة حوالي 2 غ/كغ في قشر شجر الجوز النضر. يعطي لون أصفر ضارب إلى السمرة على الصوف والحرير، أو لون قرنفلي إذا استخدم الألمنيوم كمرسخ لوني.^[4] كما يستخدم لتلوين مواد التجميل كالدهون الواقي من الشمس، وصباغة الشعر. ويعرف في الصناعة الغذائية بـ (C.I. Natural Brown 7 or C.I. 75500). ويستخدم أيضاً في صناعة الأحبار. الجغلون هو مركب متماكب مع لوسون.

وصلات خارجية[عدل]

ثبت المراجع[عدل]

في كومنز صور وملفات عن: جغلون

^ ^أ ^ب ^ت ^ث juglone (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Encyclopedia Of Textile Finishing,H.K.Rouette,2000,V.2,page.5

هذه بذرة مقالة عن علم النبات بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-7f87e67114b11117596e4b6688493aeb76be35ae-1] أ ^ب ^ت ^ث juglone (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-2] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] Encyclopedia Of Textile Finishing,H.K.Rouette,2000,V.2,page.5

[1]

[2]

[3]

[4]

ع ن ت صباغة
تقنيات الصباغة	باتيك مرسخ لوني صباغة قماش مربوط صباغة الخيوط صباغة باستخدام المذيبات صباغة بالمنع
أصناف الأصبغة	التصنيف الكيميائي حمضية تفاعلية آزوية المذيب المباشرة الكبريتية الأحواض المشتتة منصع بصري
أصبغة طبيعية	صبغة الدودة القرمزية البولندية ^{[الإنجليزية]} أشنة الصباغين الكاد خشب صباغ صبغة التوت ^{[الإنجليزية]} لوسون جغلون نيلة دودة قرمزية خشب البقم زهري الفوة زعفران كروسين أرجوان صور بليحاء وسمة
تاريخ	تاريخ الغزل والحياكة في سورية بروكار دمشقي الأصبغة في العصر الإسلامي صباغ الموفين بيركين
نظرية الصباغة	ألفة الصباغ نظرية الصباغة

ع ن ت مكافحة الآفات: مبيدات الأعشاب
الأنيلينات	أسيتوكلور ألاكلور أسولام بينفلورالين بوتاكلور diethatyl diflufenican dimethenamid فلامبروب metazachlor metolachlor pendimethalin pretilachlor بروباكلور بروبانيل تريفلورالين
الأحماض العضوية العطرية	aminopyralid chloramben clopyralid ديكامبا بيكلورام pyrithiobac quinclorac quinmerac
الزرنيخ	حمض الكاكوديليك copper arsenate أرسونات ميثيل ثنائي الصوديوم أرسونات ميثيل أحادي الصوديوم
مركب فوسفور عضوي	bensulide bialaphos ethephon fosamine glufosinate غليفوسات piperophos
Phenoxy	2,4-D 2,4-DB dichlorprop fenoprop MCPA MCPB 2,4,5-T
بيريدينات	dithiopyr fluroxypyr إيمازبير thiazopyr triclopyr
كاتيون أمونيوم رابعي	ديكوات MPP باراكوات
تريازينات	ametryn atrazine cyanazine hexazinone prometon prometryn propazine simazine simetryn terbuthylazine terbutryn
يوريا	chlortoluron DCMU linuron metsulfuron-methyl monolinuron tebuthiuron
أخرى	3-AT أمينوسايكلوبيراكلور بروموكسينيل كلومازون ديكلوبينيل دينوسب جغلون ميزوتريون ميثازول metam sodium ميتاميترون ميتريبوزين بايريبينزوكسيم sulfentrazone

جغلون
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₆O₃^[1]
نقطة الانصهار	162 درجة حرارة مئوية^[2]
المعرفات
CAS	481-39-0
بوب كيم	3806
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC2=C(C(=O)C=CC2=O)C(=C1)O^[1]

المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H6O3/c11-7-4-5-9(13)10-6(7)2-1-3-8(10)12/h1-5,12H^[1] InChIKey:KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N^[1]^[3]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

جغلون

وصلات خارجية[عدل]

ثبت المراجع[عدل]

€4.95