ثيميدين

ثيميدين
Skeletal formula of thymidine
Skeletal formula of thymidine

Ball-and-stick model of the thymidine molecule
Ball-and-stick model of the thymidine molecule

أسماء أخرى

Td

المعرفات
رقم CAS 50-89-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 1134
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Cc1cn(c(=O)[nH]c1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O

  • 1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1 ☒N
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N ☒N

الخواص
صيغة كيميائية C10H14N2O5
كتلة مولية 242.23 غ.مول−1
نقطة الانصهار 185 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الثيميدين أو ثيميدين منقوص الأكسجين أو 5-ميثيل يوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Thymidine )‏ هو بيريميدين وريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين يتكون من قاعدة الثايمين والريبوز منقوص الأكسجين. يترابط الثيميدين مع الأدينوسين منقوص الأكسجين الدنا وفي الخلية البيولوجية يستخدم لمزامنة الخلايا في المرحلة المبكرة ج1 من المرحلة س لانقسام الخلايا.

قبل الانتشار الكبير لاستخدام الثيميدين في إنتاج الدواء المضاد للفيروسات الرجعية الزيدوفودين (ZDV)، كان معظم ثيميدين العالم يستخرج من نطفة سمك الهيرنغ.[1]، لا يوجد الثيميدين تقريبا سوى في الدنا، ويظهر كذلك في الحلقة T للرنا الناقل.

البنية والخواص[عدل]

مشابهات بنيوية معدلة[عدل]

روابط خارجية[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Makoto Ishii؛ Hideyuki Shirae؛ Kenzo Yokozeko، Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992، Agricultural and Biological Chemistry