ثلاثي ميثيل الفوسفين
| ثلاثي ميثيل الفوسفين | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Trimethylphosphane | |
| تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Trimethylphosphane[1] | |
| المعرفات | |
| CAS | 594-09-2 |
| بوب كيم | 68983 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H9P |
| الكتلة المولية | 76.08 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.73 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −86 °س |
| نقطة الغليان | 38–40 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ثلاثي ميثيل الفوسفين هو مركب فوسفور عضوي صيغته C3H9P ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
يعد هذا المركب من مشتقات الفوسفين.
التحضير[عدل]
يمكن أن يحضر المركب من تفاعل ثلاثي فينيل الفوسفيت مع ملح غرينيار كلوريد ميثيل المغنسيوم:[4]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية؛ لكنه غير قابل للامتزاج مع الماء.[5] يتفاعل ثلاثي ميثيل الفوسفين مع الأحماض ليعطي أملاح من النمط HPMe3]X].[6] يعطي أكسدة هذا المركب أكسيد الفوسفين؛ كما يتفاعل مع برومو الميثان ليعطي بروميد رباعي ميثيل الفوسفونيوم.[7]
تكون بنية هذا المركب على شكل هرمي ويتبع تقريباً من حيث التناظر الزمرة النقطية C3v. تبلغ زاوية الرابطة C–P–C مقدار 98.6°.[6] يستخدم الفوسفور المدارات p في إنشاء الروابط، لذلك يكون للزوج غير الرابط سمة المدار S في هذا المركب.[8]
الاستخدامات[عدل]
يستخدم ثلاثي ميثيل الفوسفين في مجال الكيمياء العضوية الفلزية وذلك على شكل ربيطة.[9] تبلغ قيمة الزاوية المخروطية عادة للربيطة مقدار 118°.[10]
مراجع[عدل]
- ^ "Trimethylphosphine (CHEBI:35890)". Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 6 يونيو 2006. IUPAC Names. مؤرشف من الأصل في 2019-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2011-09-25.
- ^ أ ب ت Trimethylphosphine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Leutkens, Jr., M. L.؛ Sattelberger, A. P.؛ Murray, H. H.؛ Basil, J. D.؛ Fackler, Jr. J. P. (1990). Robert J. Angelici (المحرر). "Trimethylphosphine". Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. New York: J. Wiley & Sons. ج. 28: 305–310. DOI:10.1002/9780470132593.ch76. ISBN:0-471-52619-3.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press, 2012, S. 538
- ^ أ ب Annette Schier and Hubert Schmidbaur"P-Donor Ligands" in Encyclopedia of Inorganic Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/0470862106.ia177
- ^ H. F. Klein (1978). "Trimethylphosphonium Methylide (Trimethyl Methylenephosphorane)". Inorganic Syntheses. ج. XVIII: 138–140. DOI:10.1002/9780470132494.ch23.
- ^ E. Fluck, The chemistry of phosphine, Topics in Current Chemistry Vol. 35, 64 pp, 1973.
- ^ T. Yoshida T. Matsuda S. Otsuka (1990). "Tetrakis(Triethylphosphine)Platinum(0)". Inorganic Syntheses. ج. 28: 122. DOI:10.1002/9780470132593.ch32.
- ^ G. L. Miessler and D. A. Tarr Inorganic Chemistry, 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, (ردمك 0-13-035471-6).
| ثلاثي ميثيل الفوسفين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
