بيسيفلوكساسين
| بيسيفلوكساسين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| 7-[(3R)-3-Aminoazepam-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Besivance |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a610011 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| طرق إعطاء الدواء | Ophthalmic |
| معرّفات | |
| CAS | 141388-76-3 |
| ك ع ت | S01S01AE08 AE08 |
| بوب كيم | CID 10178705 |
| درغ بنك | 06771 |
| كيم سبايدر | 8354210 |
| المكون الفريد | BFE2NBZ7NX  |
| كيوتو | D08872 |
| ChEMBL | CHEMBL1201760 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H21ClFN3O3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بيسيفلوكساسين (Besifloxacin) هو (اسم دولي غير مسجل الملكية / وايضااسم معتمد أمريكي) مضاد حيوي من زمرة الفلوروكوينولونات الجيل الرابع . وهي مجموعة من المضادات الحيوية واسعة الطيف الاصطناعية ذات تأثير علاجي قوي. المركب المسوق هو بيسيفلوكساسين هايدروكلوريد. تم تطويره من قبل SSP المحدودة، واليابان، وجعلت SS734. SSP المرخص بالولايات المتحدة وأوروبا لحقوق SS734 لاستخدام العيون (قالب:Otcbb2) في عام 2000 م .[1]
الاستعمال الطبي[عدل]
يشار إلى بيسيفلوكساسين Besifloxacin في علاج:
- التهاب الملتحمة البكتيري الناجم عن الجراثيم الحساسة.[2] وكذلك في الوقاية من المضاعفات المعدية في المرضى الذين يخضعون للعلاج بالليزر لعلاج إعتام عدسة العين cataracts.[3][4]
الحركية الدوائية[عدل]
- له نشاط في المختبر ضد طائفة واسعة من البكتيريا إيجابية وسلبية الغرام، التي تسبب التهابات العين (مثل المستدمية النزلية، المكورات العنقودية الذهبية، والمكورات البشروية )، مكورات هومينيس، عقدية هين، العقدية الفموية، العقدية الرئوية والعقدية اللعابية. بما في ذلك السلالات المقاومة للعقاقير.[5]
الأشكال الصيدلانية[عدل]
يكون بشكل معلق عيني 0.6٪
الآثار الجانبية[عدل]
خلال العلاج، وكان رد فعل سلبي العين ذكرت في معظم الأحيان ظهور احمرار الملتحمة (حوالي 2٪ من المرضى). وكانت ردود الفعل السلبية المحتملة الأخرى، المبلغ عنها في حالات المعالجة بالبيسيفلوكساسين: ألم في العين، حكة في العين، عدم وضوح الرؤية، وتورم في العين أو الجفن.
المراجع[عدل]
- ^ "InSite Vision Reaches Agreement to Sell ISV-403 to Bausch & Lomb" (Press release). InSite Vision. 19 ديسمبر 2003. مؤرشف من الأصل في 2012-07-13. اطلع عليه بتاريخ 2009-08-15.
- ^ Malhotra R, Ackerman S, Gearinger LS, Morris TW, Allaire C (ديسمبر 2013). "The safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6 % used three times daily for 7 days in the treatment of bacterial conjunctivitis". Drugs in R&D. ج. 13 ع. 4: 243–52. DOI:10.1007/s40268-013-0029-1. PMC:3851703. PMID:24142473. مؤرشف من الأصل في 2018-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-06.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Majmudar PA, Clinch TE (مايو 2014). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in cataract and LASIK surgery patients". Cornea. ج. 33 ع. 5: 457–62. DOI:10.1097/ICO.0000000000000098. PMC:4195578. PMID:24637269. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-06.[وصلة مكسورة]
- ^ Nielsen SA, McDonald MB, Majmudar PA (2013). "Safety of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% in refractive surgery: a retrospective chart review of post-LASIK patients". Clinical Ophthalmology (Auckland, N.Z.). ج. 7: 149–56. DOI:10.2147/OPTH.S38279. PMC:3552478. PMID:23355771. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2015-01-06.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Zhang JZ, Ward KW (يناير 2008). "Besifloxacin, a novel fluoroquinolone antimicrobial agent, exhibits potent inhibition of pro-inflammatory cytokines in human THP-1 monocytes". J. Antimicrob. Chemother. ج. 61 ع. 1: 111–6. DOI:10.1093/jac/dkm398. PMID:17965029.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| بيسيفلوكساسين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
