بيابينيم

بيابينيم

الاسم النظامي
(4R,5S,6S)-3-(6,7-dihydro-5H- pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazol-8- ium-6-ylsulfanyl)- 6-(1-hydroxyethyl)- 4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2- ene-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد
معرّفات
CAS 120410-24-4 ☑Y
ك ع ت J01J01DH05 DH05
تصنيف منظمة الصحة العالمية المراقبة  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 71339
درغ بنك 13028  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 64442 ☑Y
المكون الفريد YR5U3L9ZH1 ☑Y
كيوتو D01057،  وC11268  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEBI CHEBI:3089 
ChEMBL CHEMBL285347 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H18N4O4S 
الكتلة الجزيئية 350.39 g/mol

بيابينيم[2] (Biapenem) دواء مستحضر صيدلاني.[3] بيابينيم هو مادة جديدة مضادة للبكتريا[4] بالحقن carbapenem ذات طيف واسع في المختبر وفعالية مضادة للبكتريا التي تشمل العديد من البكتيريا الهوائية واللاهوائية، البكتيريا سالبة الجرام وموجبة الجرام، بما في ذلك الأنواع المنتجة للبيتا-لاكتماز . بيابينيم أكثر استقرارا من imipenem، meropenem وpanipenem التي تتحلل مائياً عن طريق الكلى من قبل الإنسان بواسطة dihydropeptidase-I (DHP-I)، بعد الحقن الوريدي، يتم توزيع بيابينيم بشكل واسع ويتغلغل بشكل جيد في الأنسجة المختلفة (مثل أنسجة الرئة) وسوائل الجسم (مثل البلغم، والانصباب الجنبي، سائل تجويف البطن).[5]

الزمرة الدوائية[عدل]

بيابينيم عامل مضاد للالتهاب، وهو من المواد التي تمنع العناصر المعدية أو الكائنات الحية الدقيقة من الانتشار أو تقوم بإبادة الجراثيم المعدية من أجل منع انتشار العدوى. يعتبر من:

الخواص[عدل]

الاستخدام الطبي[عدل]

  • لديها نشاط واسع الطيف في المختبر ضد اللاهوائيات.
  • فعال أيضاً ضد كل من الشعيرية B، Prevotella، كلوستريديوم، وسلالات المكورات اللاهوائية الجرثومية..[7]

مصادر[عدل]

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Substance Indexing SPL Files [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Biapenem - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ WHOCC - Structure and principles نسخة محفوظة 12 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 30 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 07 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Aldridge KE, Morice N, Schiro DD (أبريل 1994). "In vitro activity of biapenem (L-627), a new carbapenem, against anaerobes". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 38 ع. 4: 889–93. DOI:10.1128/aac.38.4.889. PMC:284564. PMID:8031067. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية[عدل]

إخلاء مسؤولية طبية