بورنيول
بورنيول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
endo-1,7,7-Trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | |
المعرفات | |
رقم CAS | 507-70-0 |
بوب كيم (PubChem) | 6552009 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C10H18O |
كتلة مولية | 154.25 غ.مول−1 |
المظهر | أبيض إلى عديم اللون |
الرائحة | يشبة رائحة الكافور |
الكثافة | 1.011 g/cm3 (20 °C)[1] |
نقطة الانصهار | 208 °س، 481 °ك، 406 °ف |
نقطة الغليان | 213 °س، 486 °ك، 415 °ف |
الذوبانية في الماء | slightly soluble (D-form) |
الذوبانية | soluble in كلوروفورم, إيثانول, أسيتون, إيثر, بنزين (مركب كيميائي), تولوين, ديكالين, تترالين |
المخاطر | |
صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
NFPA 704 | |
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | بورنان (hydrocarbon) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
بورنيول مركب عضوي ثنائي الحلقة يصنف من التربينات لهذا المركب متماكبان في الطبيعة على الهيئة (+)بورينول و(-)بورينول
التفاعل[عدل]
عندما يتأكسد البورينول فأنه يتحول إلى الكافور حسب هذه المعادلة:
التواجد في الطبيعة[عدل]
يتواجد مركب البورينول في العديد من البهارات منها الشيح ومجنحية الثمر والخولنجان ويتواجد أيضاً في أفرازات الغدة الشرجية لحيوان القندس.
الأستخدامات[عدل]
يستخدم البورينول في الكي في الطب الصيني وكطارد للحشرات ويستخدم في الكيمياء العضوية كليجند في التخليق الأنتقائي التماثلي
المراجع[عدل]
- ^ Lide, D. R.، المحرر (2005)، CRC Handbook of Chemistry and Physics (ط. 86th)، Boca Raton (FL): CRC Press، ص. 3.56، ISBN:0-8493-0486-5
في كومنز صور وملفات عن: بورنيول |