بغلوتيكاز
| بغلوتيكاز | |
|---|---|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Krystexxa |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a611015 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | N/A |
| عمر النصف الحيوي | 10–12 days |
| معرّفات | |
| CAS | 885051-90-1  |
| ك ع ت | M04M04AX02 AX02 |
| IUPHAR | 7463 |
| درغ بنك | 09208 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | R581OT55EA  |
| كيوتو | D09316 |
| ChEMBL | CHEMBL1237025 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C1549H2430N408O448S8 (peptide monomer) |
| الكتلة الجزيئية | 497 وحدة كتل ذرية (polymer-modified tetramer) |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بغلوتيكاز هو دواء يستخدم لعلاج النقرس المزمن الشديد والمقاوم للعلاج، طورته شركة سافينت للأدوية.[2][3][4]
أقرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدامه وتسويقه في الولايات المتحدة في أيلول 2010 بعد تجربتين سريريتين أثبتتا أن هذا الدواء يخفض مستويات حمض اليوريك ويقلل تراكم بلورات حمض اليوريك في المفاصل والأنسجة.
أما وكالة الأدوية الأوروبية، فقد أقرت استخدامه وتسويقه في كانون الثاني 2013 لعلاج النقرس التوفي المعيق، وقد كان بغلوتيكاز أول دواء يقر لهذا الاستخدام.
يعطى هذا الدواء عن طريق الوريد وتحت إشراف طبيب مفاصل.
استخداماته الطبية[عدل]
بغلوتيكاز هو اختيار علاجي لحوالي 3٪ من المرضى الذين لا يتقبلون العلاجات الأخرى.[5] تعطى جرعة بغلوتيكاز عن طريق الوريد كل أسبوعين،[5] وقد وجد أنه يخفض مستويات حمض اليوريك عند هؤلاء المرضى.[6] كما أن مفيد في علاج التوف لكن أعراضه الجانبية أعلى.[7]
الأعراض الجانبية[عدل]
قد يظهر استمناع مع بغلوتيكاز.[8]
المصادر[عدل]
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Statement on a nonproprietary name adopted by the USAN Council نسخة محفوظة 05 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Savient Pharmaceuticals: Uricase نسخة محفوظة 10 يوليو 2006 على موقع واي باك مشين.
- ^ Savient to Present Multiple Abstracts At the European League Against Rheumatism (EULAR) 2009 Annual Congress نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ أ ب "FDA approves new drug for gout". FDA. 14 سبتمبر 2010. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18.
- ^ Sundy، JS (17 أغسطس 2011). "Efficacy and tolerability of pegloticase for the treatment of chronic gout in patients refractory to conventional treatment: two randomized controlled trials". JAMA: the Journal of the American Medical Association. ج. 306 ع. 7: 711–20. DOI:10.1001/jama.2011.1169. PMID:21846852.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|مؤلفين مشاركين=تم تجاهله يقترح استخدام|authors=(مساعدة) - ^ Sriranganathan، MK؛ Vinik، O؛ Bombardier، C؛ Edwards، CJ (20 أكتوبر 2014). "Interventions for tophi in gout". The Cochrane database of systematic reviews. ج. 10: CD010069. DOI:10.1002/14651858.CD010069.pub2. PMID:25330136.
- ^ Abraham J. Domb, Neeraj Kumar (2 أغسطس 2011). Biodegradable Polymers in Clinical Use and Clinical Development. جون وايلي وأولاده . مؤرشف من الأصل في 2020-03-13.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
إخلاء مسؤولية طبية
