أنهيدراز كربوني 5أ، متقدري

CA5A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CA5A, CA5, D, CAV, CAVA, GS1-21A4.1, carbonic anhydrase 5A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 114761 MGI: MGI:101946 HomoloGene: 68200 GeneCards: 763
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 763 12352
Ensembl ENSG00000174990 ENSMUSG00000025317
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_005256134، ‏NM_001367225، ‏NR_159798، ‏NR_159799، ‏XM_047434594، ‏XM_047434595 NM_001739، ‏XM_005256134، ‏NM_001367225، ‏NR_159798، ‏NR_159799، ‏XM_047434594، ‏XM_047434595

NM_007608

RefSeq (بروتين)

‏XP_005256191، ‏XP_011521611، ‏XP_016879135، ‏XP_024306202 NP_001730، ‏XP_005256191، ‏XP_011521611، ‏XP_016879135، ‏XP_024306202

NP_031634

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 122.64 – 122.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الأنهيدراز الكربوني 5أ، المتقدري (بالإنجليزية: Carbonic anhydrase 5A, mitochondrial)‏ هو بروتين يُرمّز لدى البشر بواسطة جين CA5A.[1]

الوظيفة[عدل]

الأنهيدرازات الكربونية هي عائلة من إنزيمات الزنك الفلزية التي تحفز إماهة ثنائي أكسيد الكربون. وتشارك في مختلف العمليات البيولوجية بما في ذلك: التنفس، التكلس، توازن الحمض-أساس، الارتشاف العظمي وتكون الخلط المائي، السائل الدماغي الشوكي، اللعاب والحمض المعدي. تبدي الأنهيدرازات الكربونية تنوعا كبيرا في التوزع النسيجي وفي تموضعها الخلوي. يتواجد CA5A في المتقدرات ويُعبر عنه في المقام الأول بالكبد. يمكن أن يلعب CA5A دورا مهما في تكون اليوريا ويقع في الموقع الصبغوي 16q24.3 ويوجد جين زائف في الموقع. (حسب قاعدة بيانات مرجعية في يولو 2008).

قراءة متعمقة[عدل]

  • Vullo D، Nishimori I، Innocenti A، Scozzafava A، Supuran CT (مارس 2007). "Carbonic anhydrase activators: an activation study of the human mitochondrial isoforms VA and VB with amino acids and amines". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. ج. 17 ع. 5: 1336–40. DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.075. PMID:17174092.
  • Hendrickson SL، Lautenberger JA، Chinn LW، Malasky M، Sezgin E، Kingsley LA، وآخرون (سبتمبر 2010). "Genetic variants in nuclear-encoded mitochondrial genes influence AIDS progression". PLOS ONE. ج. 5 ع. 9: e12862. Bibcode:2010PLoSO...512862H. DOI:10.1371/journal.pone.0012862. PMC:2943476. PMID:20877624.
  • van Karnebeek CD، Sly WS، Ross CJ، Salvarinova R، Yaplito-Lee J، Santra S، وآخرون (مارس 2014). "Mitochondrial carbonic anhydrase VA deficiency resulting from CA5A alterations presents with hyperammonemia in early childhood". American Journal of Human Genetics. ج. 94 ع. 3: 453–61. DOI:10.1016/j.ajhg.2014.01.006. PMC:3951944. PMID:24530203.

مراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Carbonic anhydrase 5A". مؤرشف من الأصل في 2023-06-09. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-31.