ألكين حلقي
الألكين الحلقي (قديماً الأولفين الحلقي) هو هيدروكربون غير مشبع يحتوي الجزيء منها على رابطة ثنائية ولها الصيغة الجزيئيةCnH2n-2 وأبسط الإلكينات الحلقية هو البروبين الحلقي وصيغته الجزيئية C3H4.[1]
تسمية الإلكينات الحلقية[عدل]
يتم تسمية الإلكينات الحلقية طبقاً لالاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية وذلك يتم عبر عدة خطوات:
- يحدد اسم الألكين الحلقي على أساس عدد ذرات الكربون.
- عند وجود مجموعة ألكيل المتفرعة من حلقة ذرات الكرون فإنه يتم ترقيم ذرات الكربون من الطرف الأقرب لمكان التفرع.
- إذا كانت المجموعات الفرعية أو البديلة عبارة عن مجموعة الهاليد فإن اسمها ينتهي بالحرف (و) مثل الكلوريد -Cl فتسمه كلورو و البروميد -Br فتسمه برومو ويتم ترقيم ذرات الكربون من الطرف الأقرب لمجموعة الهاليد.
- عند وجود مجموعة ألكيل ومجموعة الهاليد فترتب المجموعات حسب الترتيب الأبجدي لأسمائها اللاتينية مع مراعاة الترقيم.
- تستخدم كلمة ثنائي وثلاثي ورباعي للدلالة إلى تكرار المجموعة الفرعية وعند الكتابة تكتب قبل اسم المجموعة.
- يجب الأخذ في الاعتبار أن تأخذ الرابطة المزدوجة أقل الأرقام حيث تعطى الأولوية لها في عملية الترقيم.
-
1-methylcyclohexene -
3-methylcyclohexene
الخصائص[عدل]
الألكينات الحلقية ذات الحلقة الصغيرة لها إجهاد زاوية رابطة أكثر بنحو 20 درجة من ألكان حلقي من نفس الحجم.[2] هذا لأن زاوية الرابطة للألكين (C-C = C) هي 122 درجة، بينما زاوية الرابطة للألكان (C-C-C) هي 112 درجة. عندما تشكل هذه الكربونات حلقة صغيرة سيتعين على الألكين الذي له زاوية رابطة أكبر أن ينضغط أكثر من الألكان مما يتسبب في مزيد من إجهاد زاوية الرابطة.[2] ترجع نقطة الانصهار المنخفضة إلى الرابطة المزدوجة التي تمنع المركب من التعبئة المدمجة.
أمثلة[عدل]
-(%2B)-trans-Cyclooctene_Structural_Formula_V.1.svg)
انظر أيضًا[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ "Britannica Academic". academic.eb.com. مؤرشف من الأصل في 2022-11-02. اطلع عليه بتاريخ 2022-11-02.
- ^ أ ب "12.7: Cycloalkenes and Cycloalkanes". Chemistry LibreTexts (بالإنجليزية). 22 Nov 2014. Archived from the original on 2022-11-02. Retrieved 2022-11-02.
روابط خارجية[عدل]
 | في كومنز صور وملفات عن: ألكين حلقي |
